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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列不属于药品不良反应关联性评价依据的是()

A.用药与不良反应的出现有无合理的时间关系

B.反应是否符合该药已知的不良反应类型

C.停药或减量后,反应是否消失或减轻

D.患者经相应治疗后不良反应好转

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D、患者经相应治疗后不良反应好转

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第1题
药品不良反应关联性评价需要尽可能收集的材料不包含()。

A.患者既往病史

B.治疗药物

C.与不良反应无关的检验

D.去激发或再激发的结果

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第2题
药品不良反应报告制度的目的是为了保障患者用药安全、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据、为
临床用药提供信息。()

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第3题
我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望()

A.明确医院和制药企业的责任

B.指导临床安全、合理用药

C.减轻医院责任

D.为患者退药提供依据

E.为药品监督部门评价药物提供参考

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第4题
请教:2011年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)第3大题第4小题如何解答?

【题目描述】

第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。 A.药品出现的正常不良反应

B.严重的不良反应

C.罕见的不良反应

D.新的不良反应

E.所进行的调查、分析并提出关联性意见

【我提交的答案】: AE
【参考答案与解析】:

正确答案:BCDE

答案分析:

【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)

老师,72小时报告是指三级召回吗,我觉得答案不对?请解释下

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第5题
药品召回管理办法,下列不是其办法制订的依据是:

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》

D.《药品生产监督管理办法》

E.《药品不良反应监测管理办法》

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第6题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。

A 发现

B 报告

C 评价

D 控制

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第7题
省级药品不良反应监测机构严重药品不良反应报告的审核评价时限是()

A.15天

B.10天

C.7天

D.3天

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第8题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()过程。

A.发现

B.报告

C.评价

D.控制

E.以上都不对

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第9题
药品不良反应报告不能作为医疗事故、医疗诉讼的依据。()
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第10题
下列关于提升抗菌药物管理水平的说法错误的是()

A.发挥信息化在辅助诊断、临床决策支持等方面的积极作用

B.按照要求向“两网”报送监测数据,并确保数据质量

C.鼓励扩大监测范围,重视对监测结果的评价和利用

D.可以将儿童耐药率高、不良反应多、循证医学证据不足、违规使用突出的药品用于成人

E.开展重点部位、重点环节医院感染主动监测与前瞻性评价

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第11题
下列哪种情况不属于药品严重不良反应?()

A.引起死亡

B.大面积皮疹伴严重瘙痒

C.致畸、致癌、致出生缺陷

D.对生命造成危险并能导致人体永久的或显著的伤残

E.以上均属于

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