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[主观题]

药品不良反应报告制度的目的是为了保障患者用药安全、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据、为

临床用药提供信息。()

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第1题
药品不良反应报告制度是为了()

A.防止滥用

B.保证分装准确无误

C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演

D.位工作人员进行考核审查

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第2题
药品不良反应报告中原患疾病填写()。

A.使用可疑药品治疗的某种疾病

B.用药目的

C.患者所罹患的所有疾病

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第3题
关于药物不良反应上报制度说法正确的是()

A.配合医生给予相应处理,必要时进行抢救

B.保存好相关药品,报告药学部59976858

C.做好家属解释工作,安抚患者

D.配合医生在HIS系统填写药品不良反应事件报告表

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第4题
我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望()

A.明确医院和制药企业的责任

B.指导临床安全、合理用药

C.减轻医院责任

D.为患者退药提供依据

E.为药品监督部门评价药物提供参考

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第5题
医疗机构职责的职责是()
A、特殊情况下抗肿瘤药物的使用权应当仅限于三级医院授权的具有高级专业技术职称的医师,充分遵循患者知情同意原则,并且应当做好用药监测和跟踪观察

B、建立药品不良反应、药品损害事件监测报告制度,并按照国家有关规定向相关部门报告

C、制定相应管理制度、技术规范,对药品说明书中未明确、但具有循证医学证据的药品用法进行严格管理

D、将抗肿瘤药物不良反应报告纳入医疗质量考核体系,定期分析和报告抗肿瘤药物不良反应的动态和趋势

E、以上均错误

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第6题
药品不良反应实行逐级、定期报告制度,不可以越级报告。()
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第7题
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括()

A.药品生产企业

B.进口药品的境外制药厂商

C.药品检验机构

D.药品经营企业

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第8题
国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度

D.检测制度

E.检查制度

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第9题
对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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