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[判断题]

药品不良反应报告不能作为医疗事故、医疗诉讼的依据。()

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第1题
以下那种情况不能作为严重不良反应进行报告()。

A.不良反应表现为轻度皮疹,但患者最终死亡

B.进展未住院的恶液质或惊厥

C.产生药物依赖或成瘾

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第2题
医务人员在考评周期内有下列情形之一的,医德考评结果实行“一票否决”直接认定为较差。()

A.医疗服务态度恶劣,造成恶劣影响或者严重后果的

B.违反医疗服务和药品价格政策,多记费、多收费或者私自收取费用,情节严重的

C.不认真履行职责,导致医疗事故或严重医疗差错的

D.出具虚假医学证明文件或参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销活动的

E.因医德医风问题,受到行政处分处罚的

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第3题
发生()重大医疗过失行为的,医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告.

A.导致患者死亡或者可能为三级以上的医疗事故

B. 导致4人身损害后果

C. A和B

D. 导致2人以上人身损害后果

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第4题
开展的新技术和新项目,实行科室主任负责制,出现下列情况时,必须及时报告医疗管理部门。请判断,以下那一项不是最佳选择:()

A.该新技术和新项目出现并发症或不良反应

B.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的

C.申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的

D.在开展后,因其他技术科室要求开展类似项目,而要求终止

E.当出现重大情况(致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害)应立即同步报告医疗机构负责人

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第5题
发生下列重大医疗过失行为的,医疗机构应当在12小时内向所在地卫生行政部门报告()。

A.导致2人以上轻度伤残

B.国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形

C.导致3人以上人身损害后果

D.导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故

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第6题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可以直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监
测中心或(食品)药品监督管理局报告。()

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第7题
药品生产企业除按《药品不良反应报告和监测管理办法》第十三条规定报告外,还应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品()汇总报告一次;对新药监测期已满的药品,在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后()汇总报告一次。

A.每六个月、每3年

B.每六个月、每5年

C.每年、每5年

D.每年、每3年

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第8题
药品不良反应报告制度的目的是为了保障患者用药安全、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据、为
临床用药提供信息。()

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第9题
药品不良反应报告中原患疾病填写()。

A.使用可疑药品治疗的某种疾病

B.用药目的

C.患者所罹患的所有疾病

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第10题
下列情形中不属于医疗事故的是()。

A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的

B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的

C.在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果的

D.无过错输血感染造成不良后果的

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第11题
国家药品不良反应检测中心承办全国药品不良反应监测技术工作,在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责()。

A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导

C.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究

D.以上全部

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