A.医疗服务态度恶劣,造成恶劣影响或者严重后果的
B.违反医疗服务和药品价格政策,多记费、多收费或者私自收取费用,情节严重的
C.不认真履行职责,导致医疗事故或严重医疗差错的
D.出具虚假医学证明文件或参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销活动的
E.因医德医风问题,受到行政处分处罚的
A.导致患者死亡或者可能为三级以上的医疗事故
B. 导致4人身损害后果
C. A和B
D. 导致2人以上人身损害后果
A.该新技术和新项目出现并发症或不良反应
B.因人员、设备等各种客观因素造成新技术和新项目不能继续开展的
C.申请科室认为需要暂停或中止此项新技术和新项目的
D.在开展后,因其他技术科室要求开展类似项目,而要求终止
E.当出现重大情况(致死、致残、致医疗纠纷以及重要脏器严重功能损害)应立即同步报告医疗机构负责人
A.导致2人以上轻度伤残
B.国务院卫生行政部门和省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门规定的其他情形
C.导致3人以上人身损害后果
D.导致患者死亡或者可能为二级以上的医疗事故
A.每六个月、每3年
B.每六个月、每5年
C.每年、每5年
D.每年、每3年
A.在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的
B.在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的
C.在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果的
D.无过错输血感染造成不良后果的
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
C.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究
D.以上全部