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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚的部门是（)。

A.市场监管部门

B.医疗保障部门

C.发展和改革宏观调控部门

D.人力资源和社会保障部门

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第1题

药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售，也可以从事药品零售活动的。（)

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第2题

国家对药品管理实行（)制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（)负责。（6)

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第3题

医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立

___。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立___。

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第4题

依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许

可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。()

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第5题

单位从事出版物批发业务的，须经省、自治区、直辖市人民政府出版行政主管部门审核许可，取得《出版

物经营许可证》。但单位和个体工商户从事出版物零售业务的，无需取得《出版物经营许可证》。()

A、正确

B、错误

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第6题

药品批发和零售连锁企业应建立以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质

量管理机构负责人在内的质量领导组织。()

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第7题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的（)除外。

A.中药饮片

B.中药材

C.保健食品

D.食品

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第8题

负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，并根据医疗器械生产、经营、使用情况，及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价，对分类目录进行调整()

A.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门

B.工业和信息化部

C.市级人民政府食品药品监督管理部门

D.国务院食品药品监督管理部门

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第9题

旅游中间商主要指负责组团的旅游经营人、旅游批发商和旅游零售代理。（)

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第10题

《药品经营许可证管理办法》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者

其他依法经过资格认定的药学技术人员。()

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第11题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）

A、质量和价格

B、质量和售后服务情况

C、价格和质量以及药品不良反应

D、质量、疗效和不良反应

E、药品不良反应情况

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