伦理委员会的委员应当从牛物医学领域和伦理学、法学、社会学等领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生,人数不得少于()人,并且应当有不同性别的委员,少数民族地区应当考虑少数民族委员
A.3
B.5
C.7
D.9
E.11
C、7
A.3
B.5
C.7
D.9
E.11
C、7
A.《世界人类基因组与人权宣言》
B.《评审生物医学研究的伦理委员会工作指南》
C.《涉及人类受试者的生命医学研究国际伦理准则》
D.以上全部
A.组织机构负责构建伦理委员会的组织架构,负责伦理委员会的组建或换届
B.伦理委员会的主任委员应由负责研究业务的领导担任
C.伦理委员会委员利用审查工作表,以保证在审查中考量了所有相关的伦理准则和要点
D.伦理审查会议应当对研究项目进行充分的讨论,形成明确的审查意见后提请表决
E.组织机构应当定期组织对伦理委员会组成人员履职能力的考核
A.相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核同意后,方可开展临床应用
B.相关技术管理委员会审核同意后,方可开展临床应用
C.医学伦理委员会审核同意后,方可开展临床应用
D.相关技术管理委员会和社会团体(如医学会等)审核同意后,方可开展临床应用
A.五人
B.四人
C.七人
D.八人
A.基于个人同意处理个人信息的,该同意应当由个人在充分知情的前提下自愿、明确作出。法律、行政法规规定处理个人信息应当取得个人单独同意或者书面同意的,从其规定
B.个人信息的处理目的、处理方式和处理的个人信息种类发生变更的,不需重新取得个人同意
C.处理敏感个人信息应当取得个人的单独同意;法律、行政法规规定处理敏感个人信息应当取得书面同意的,从其规定
D.医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定遵守医学伦理规范,依法通过伦理审查,取得书面知情同意