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[单选题]

伦理委员会的委员应当从牛物医学领域和伦理学、法学、社会学等领域的专家和非本机构的社会人士中遴选产生,人数不得少于()人,并且应当有不同性别的委员,少数民族地区应当考虑少数民族委员

A.3

B.5

C.7

D.9

E.11

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C、7

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第1题
在伦理委员会议论会上,以下什么人能够参加投票?()

A.伦理委员会委员

B.委员中没有医学资格的委员

C.委员中参加该项试验的委员

D.委员中来自外单位的委员

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第2题
为明确在生命科学和生物工程领域的相关科研伦理准则, 世界卫生组织在2002年发布了?

A.《世界人类基因组与人权宣言》

B.《评审生物医学研究的伦理委员会工作指南》

C.《涉及人类受试者的生命医学研究国际伦理准则》

D.以上全部

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第3题
以下对于伦理委员会的要求错误的是:()

A.组织机构负责构建伦理委员会的组织架构,负责伦理委员会的组建或换届

B.伦理委员会的主任委员应由负责研究业务的领导担任

C.伦理委员会委员利用审查工作表,以保证在审查中考量了所有相关的伦理准则和要点

D.伦理审查会议应当对研究项目进行充分的讨论,形成明确的审查意见后提请表决

E.组织机构应当定期组织对伦理委员会组成人员履职能力的考核

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第4题
医疗机构应当建立新技术和新项目审批流程,所有新技术和新项目必须经过本机构:()

A.相关技术管理委员会和医学伦理委员会审核同意后,方可开展临床应用

B.相关技术管理委员会审核同意后,方可开展临床应用

C.医学伦理委员会审核同意后,方可开展临床应用

D.相关技术管理委员会和社会团体(如医学会等)审核同意后,方可开展临床应用

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第5题
为确保临床试验中受试者的权益,须成立独立的伦理委员会,并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员,至少()组成,并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。

A.五人

B.四人

C.七人

D.八人

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第6题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能参加投票?()

A.参加该临床试验的委员

B.非医学专业的委员

C.非委员的专家

D.非委员的秘书

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第7题
伦理委员会中被邀请非委员专家也可以参加投票。()
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第8题
在伦理委员会讨论会上,下列什么人可以参加投票?()

A.参见该临床实验委员

B.非医学专业委员

C.非委员专家

D.非委员稽查人员

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第9题
伦理委员会书面签发其意见时,需要附带下列:()

A.出席会议的委员的专业情况

B.出席会议的委员名单

C.出席会议委员的签名

D.出席会议委员的研究项目

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第10题
关于《个人信息保护法》说法不正确的是()。

A.基于个人同意处理个人信息的,该同意应当由个人在充分知情的前提下自愿、明确作出。法律、行政法规规定处理个人信息应当取得个人单独同意或者书面同意的,从其规定

B.个人信息的处理目的、处理方式和处理的个人信息种类发生变更的,不需重新取得个人同意

C.处理敏感个人信息应当取得个人的单独同意;法律、行政法规规定处理敏感个人信息应当取得书面同意的,从其规定

D.医师开展药物、医疗器械临床试验和其他医学临床研究应当符合国家有关规定遵守医学伦理规范,依法通过伦理审查,取得书面知情同意

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第11题
下列哪一项违反伦理委员会的工作程序?()

A.接到申请后尽早召开会议

B.各委员分头审阅发表意见

C.召开审阅讨论会议

D.签发书面意见

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