题目内容
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[主观题]
在伦理委员会讨论会上，下列什么人能参加投票？（）
A．参加该临床试验的委员
B．非医学专业的委员
C．非委员的专家
D．非委员的秘书
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B.伦理委员会的主任委员应由负责研究业务的领导担任
C.伦理委员会委员利用审查工作表，以保证在审查中考量了所有相关的伦理准则和要点
D.伦理审查会议应当对研究项目进行充分的讨论，形成明确的审查意见后提请表决
E.组织机构应当定期组织对伦理委员会组成人员履职能力的考核
A.与研究者共同研究，采取必要措施以保证受试者安全
B.向伦理委员会报告
C.向药政管理部门报告
D.试验结束后，向其他有关研究者通报
A不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算
B评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格
C评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格
D招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人
A.招标人可以在资格预审评审结束之后，在主管部门的网站上公示通过资格预审的申请人名单
B.招标人可以在踏勘现场时对投标人点名
C.招标人可以在投标预备会上要求投标人签到
D.招标人可以在中标结果确定后向他人透露评标委员会成员的名单
A．应当采用通俗易懂的语言和表达方式
B．研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书
C．受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系
D．知情同意书签署完毕以后，受试者无需保存
