题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
FULFIL 研究的入组标准（）
A．年龄≥40岁B．FEV1 <50％+ CAT评分≥10,或者FEV1 ≥50％但＜80%+ CAT评分≥10+过去一年有过2次中度COPD急性加重或≥1次重度COPD加重C．接受COPD维持治疗≥3个月
答案
C
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C
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A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗，且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.Gleason评分≥8
B.盆腔淋巴结<2cm允许低于髂分叉(N1)
C.PSADT≤10个月
D.骨扫描阴性，盆腔/腹腔/胸部/头部CT阴性
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.诊断为前列腺癌，包括小细胞癌
B.持续单纯ADT治疗，睾酮水平<50ng/dL，连续3次测量PSA升高(至少间隔一周)，PSA≥2ng/ml
C.使用骨保护剂患者不能入组
D.受传统AR受体抑制剂治疗的患者需要在随机化之前行4周的洗脱，且洗脱期后，疾病显示为进展(PSA升高)
E.使用过化疗的患者不能入组
A．仅ITT人群的结果
B．仅延长治疗的结果
C．ITT和延长治疗都有同样的结果
D．以上都不正确
A.LUX-Lung6研究入组人群全为亚裔
B.LUX-Lung3入组人群全为亚裔
C.对照组的化疗方案不同
D.主要研究终点不同
A.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，LATITUDE研究入组1199例患者
B.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，COU-AA-301研究入组1195例患者
C.原研醋酸阿比特龙Ⅲ期临床研究中，COU-AA-302研究入组1088例患者
D.某仿制药国内临床Ⅰ期研究仅入组39例患者
