下列哪些选项是TITAN研究的入组标准()。
A.骨扫描显示有≥1个病灶引起的远处转移性疾病
B.ECOGPS评分0或1
C.骨转移灶≥3处
D.Gleason评分≥8分
A.骨扫描显示有≥1个病灶引起的远处转移性疾病
B.ECOGPS评分0或1
C.骨转移灶≥3处
D.Gleason评分≥8分
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌,或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
A.所需样本量更大
B.该设计需要试验药物在前期已证实其显著疗效
C.符合伦理要求
D.符合机构要求
A、入组患者为高血压合并≥3个其他心血管危险因素
B、患者在16年随访期间的用药一直受到研究人员的干预
C、接受降压+阿托伐他汀治疗的患者心血管死亡风险显著降低达15%
D、降压分支结果显示,与基于阿替洛尔相比,基于氨氯地平治疗显著降低16年卒中死亡风险达29%
A.LUX-Lung6研究入组人群全为亚裔
B.LUX-Lung3入组人群全为亚裔
C.对照组的化疗方案不同
D.主要研究终点不同