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请教:2008执业药师资格考试药事管理与法规最新试题(4)第1大题第16小题如何解答?
【题目描述】
第 16 题广义地说,药物评价应包括()。A.新药临床研究和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和非临床评价
E.临床前研究和上市后药品的质量评价
【我提交的答案】: A |
【参考答案与解析】: 正确答案:D |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
专家,你好,请问为何不是A
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【题目描述】
第 16 题广义地说,药物评价应包括()。A.新药临床研究和药物上市后再评价
B.药物临床评价
C.新药的临床前研究
D.临床评价和非临床评价
E.临床前研究和上市后药品的质量评价
【我提交的答案】: A |
【参考答案与解析】: 正确答案:D |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
专家,你好,请问为何不是A
【题目描述】
根据下列内容,回答 52~55 题:
A.应经过专业培训,考核合格后持证上岗
B.应是执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称
C.对企业经营药品质量负领导责任
D.应具有药学或相关专业的学历,或者具有药学专业的技术职称
E.具体负责企业质量管理工作
第 52 题 零售企业从事质量管理、验收、保管、养护、营业等工作的人员()。
【我提交的答案】: D |
【参考答案与解析】: 正确答案:A |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
答案错在哪里
【题目描述】
第 23 题治肝阳上亢及目疾之要药是()。A.牡蛎
B.珍珠
C.石决明
D.刺蒺藜
E.羚羊角
【我提交的答案】: D |
【参考答案与解析】: 正确答案:C |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
刺蒺藜为什么不是?
【题目描述】
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。 A.药品出现的正常不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.新的不良反应
E.所进行的调查、分析并提出关联性意见
【我提交的答案】: AE |
【参考答案与解析】: 正确答案:BCDE |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
老师,72小时报告是指三级召回吗,我觉得答案不对?请解释下
【题目描述】
第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售企业在营业店堂内应做到() A.陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B.陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生
C.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄
D.对陈列的药品按月进行检查,发现质量问题及时处理
E.对顾客反映的问题,请坐堂医生解决
【我提交的答案】: ABCD |
【参考答案与解析】: 正确答案:ABD |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
与125题的答案是否有冲突?
【题目描述】
第 6 题某批产品共包装出324件,应抽样的量为()。A.324
B.108
C.10
D.18
E.19
【我提交的答案】: E |
【参考答案与解析】: 正确答案:C |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
此类题目应该怎么算?
【题目描述】
第27题:
【我提交的答案】: |
【参考答案与解析】: 正确答案:E |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
这道题的题目是什么?
【题目描述】
第 29 题某药品的质量特性值服从正态分布,且质量数据分布中心与公差中心相重合,已知公差上限为20.15,公差下限为19.85,标准差为0.05,它的工序能力指数是()。A.0.67
B.1.33
C.1
D.1.11
E.0.85
【我提交的答案】: C |
【参考答案与解析】: 正确答案:C |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
怎么算出来的啊
A.与原研药品质量和疗效一致的药品
B.未曾在中国境内上市销售的药品
C.未曾在中国境内外上市销售的药品
D.已有国家标准的药品(2016年执业药师药事管理与法规真题)
A.药品研制、生产、储备管理
B.药品生产、经营、价格管理
C.药品、药事组织、执业药师管理
D.药品监督管理、药品生产经营管理、药学服务管理
E.药品生产、经营、使用的监督管理
【题目描述】
第 17 题阿胶常见炮制品种不包括()。A.生阿胶
B.蛤粉炒阿胶
C.阿胶丁
D.蒲黄炒阿胶
E.滑石粉炒阿胶
【我提交的答案】: A |
【参考答案与解析】: 正确答案:E |
【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)
请专家帮忙解答?