药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括
A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B.发货日期、发货人和复核人
C.品名、规格、厂名、生产批号
D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人
E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期
A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为
B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚
C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施
D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年
D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
A.医疗器械的名称、规格(型号)
B.注册证号或者备案凭证编号
C.数量
D.最高零售价
E.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理
部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是
A.1年
B.3年
C.超过疫苗有效期2年
D.2年
E.超过疫苗有效期3年
A.第二类,第三类
B.第一类
C.第一类,第二类
D.带一类,第三类
A.3年
B.4年
C.5年
D.1年
A.借记“银行存款”科目,贷记“商品销售收入”科目30万元
B.期末,“业务活动成本”科目余额转入“限定性净资产”科目
C.借记“业务活动成本”科目,贷记“存货”科目25万元
D.期末,“业务活动成本”科目余额转入“非限定性净资产”科目
A.实行统一进货,统一配送,统管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务
B.各级药品监督管理部门]应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布
C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行正问)区域内向其他医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品