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[主观题]

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格B.发货

药品批发业务应按规定建立销售记录,销售记录内容包括

A.药品生产企业、商品名、生产批号、规格

B.发货日期、发货人和复核人

C.品名、规格、厂名、生产批号

D.购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

E.品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期

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第1题
药品批发和零售连锁企业应建立以主要负责人为首,包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质
量管理机构负责人在内的质量领导组织。()

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第2题
某市市场监管综合执法队在全市范围内进行全面监督检查中,发现某药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行药品批发销售,批发销售额达1万多元,属于无证经营药品批发行为,违反了药品管理法等的规定。对此,市场监管综合执法队对该药店作出处理:责令其立即停止药品批发业务,封存仓库的批发药品,罚款1000元。关于本案,下列说法不正确的是()。

A.本案中市场监管综合执法队对药店的处理涉及行政处罚行为和行政强制行为

B.药店在没有取得经营药品批发的“两证一照”的情况下,擅自进行批发销售,市场监管综合执法队可以对药店进行行政处罚

C.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施

D.市场监管综合执法队对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押、销毁的行政强制措施

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第3题
以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法正确的是()

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装

B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名

C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年

D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

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第4题
从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括购货者的()

A.经营地址、联系方式

B.企业负责人名字

C.单位名称

D.经营许可证号(或者备案凭证编号)

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第5题
从事第二、第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括以下内容:()

A.医疗器械的名称、规格(型号)

B.注册证号或者备案凭证编号

C.数量

D.最高零售价

E.生产企业和生产企业许可证号(或者备案凭证编号)

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第6题
疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理

部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是

A.1年

B.3年

C.超过疫苗有效期2年

D.2年

E.超过疫苗有效期3年

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第7题
从事第()医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括购货者的名称、地址、联系方式、相关许可证明文件编号或者备案编号等。

A.第二类,第三类

B.第一类

C.第一类,第二类

D.带一类,第三类

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第8题
企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,记录及凭证应当至少保存()年。

A.3年

B.4年

C.5年

D.1年

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第9题
2011年6月,某民办医院销售药品,价款30万元,药品成本为25万元,价款已经存入银行,不考虑增值税因素。则不正确的会计核算方法是()。

A.借记“银行存款”科目,贷记“商品销售收入”科目30万元

B.期末,“业务活动成本”科目余额转入“限定性净资产”科目

C.借记“业务活动成本”科目,贷记“存货”科目25万元

D.期末,“业务活动成本”科目余额转入“非限定性净资产”科目

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品管理办法(试行)》,关于加强麻醉药品和精神药品经营管理的说法,错误的是()。

A.实行统一进货,统一配送,统管理的药品零售连锁企业可以从事部分第一类精神药品的零售业务

B.各级药品监督管理部门]应当及时将批准的全国性药品批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发的企业的名单在网上公布

C.区域性批发企业之间因医疗急需。运输困难等特殊情况,可以调剂麻醉药品和第一类精神药品。调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

D.区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在本省行正问)区域内向其他医疗机构销售 麻醉药品和第一类精神药品

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第11题
销售记录应保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其销售记录应保存几年()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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