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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法正确的是()

A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装

B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名

C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年

D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()。

A.疫苗、血液制品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

C.药品类易制毒化学品

D.含特殊药品复方制剂

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第2题
关于含羟考酮复方制剂等品种的管理,以下说法正确的是()

A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂列入麻醉药品管理

B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理

C.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg,列入第二类精神药品管理

D.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg,列入第一类精神药品管理

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第3题
药品零售企业应当查验购买者身份证并对姓名和身份证号予以登记的是()。

A.单味罂粟壳

B.复方磷酸可待因溶液

C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂

D.复方甘草片

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第4题
关于药品注册分类的说法,错误的是()。

A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等

B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等

C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)

D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类

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第5题
国家加强A型肉毒毒素的监督管理,将其列入的管理类别是()。

A.医疗用毒性药品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.国家免疫规划疫苗

D.含兴奋剂药

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第6题
含麻醉药品精神药品的复方制剂一般不作为麻醉药品精神药品管理。()
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第7题
按第二类精神药品管理,必须凭精神药品专用处方才能调剂的是()。

A.单味罂粟壳

B.复方磷酸可待因溶液

C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂

D.复方甘草片

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第8题
《处方管理办法》规定每张处方组成类同的复方制剂不得超过()种药品。

A.2

B.3

C.4

D.5

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第9题
含麻黄碱类复方制剂可以开架销售,不需要设置专柜()

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第10题
关于药品,以下论述错误的是()。

A.药品不具有商品属性

B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂,化学药物制剂,血清、疫苗、血液制品等

C.系指可供药用的产品

D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物

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第11题
下列有关我国药品管理的说法中错误的是()

A.我国国家药品标准属于强制性标准

B.我国药品包装不需要附有说明书

C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度

D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理

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