以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法正确的是()
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年
D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
A.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,一次销售不得超过3个最小包装
B.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,应登记购买者身份证号码,姓名
C.药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时,核实记录保存五年
D.除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易
A.疫苗、血液制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C.药品类易制毒化学品
D.含特殊药品复方制剂
A.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂列入麻醉药品管理
B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮大于5mg的复方制剂,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理
C.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg,列入第二类精神药品管理
D.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮不超过5mg,列入第一类精神药品管理
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.药品不具有商品属性
B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂,化学药物制剂,血清、疫苗、血液制品等
C.系指可供药用的产品
D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理