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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

以下不属于药品不良反应信息来源的是()

A.药品说明书

B.报纸、杂志

C.药品不良反应报告系统

D.医药学检索工具

E.临床资料及各种宣传材料

暂无答案
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第1题
以下不属于护理事件的是()A、跌倒坠床B 、转运意外C 、药品不良反应D、输液不良反应

以下不属于护理事件的是()

A、跌倒坠床

B 、转运意外

C 、药品不良反应

D、输液不良反应

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第2题
以下不属于药品监督管理的作用的是()。

A.提高制药工业竞争力

B.消除药品不良反应

C.保证药品供应

D.规范药品市场

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第3题
WHO对药物警戒的定义是()。

A.评价药物获益风险比的科学和活动

B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.了解药品不良反应发生的规律,从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.汇总分析各种来源的药品不良反应,识别潜在安全性风险的科学和活动

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第4题
不属于严重药品不良反应的是()

A.导致死亡或危及生命

B.致癌、致畸、致出生缺陷

C.药品说明书中未载明的不良反应

D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

E.导致住院或者住院时间延长

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第5题
药师向医师提供用药咨询服务的内容主要不包括()

A.新药信息

B.合理用药信息

C.药品不良反应信息

D.药品价格信息

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第6题
质量信息的内容包括()。

A.药品管理的法规及相关文件

B.药品质量信息、查询

C.售出药品质量跟踪

D.药品不良反应信息

E.假劣药信息

F.质量管理部下发的质量信息

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第7题
以下是药品不良反应的诱发因素的是()。

A.年龄

B.遗传

C.性别

D.易感性

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第8题
药学服务的内容包括()。

A.治疗药物监测

B.药学信息服务

C.不良反应观察

D.特殊药品管理

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第9题
药品不良反应报告制度的目的是为了保障患者用药安全、为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据、为
临床用药提供信息。()

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第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品上市许可持有人应当立即停止销售,告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用,召回已销售的药品,及时公开召回信息,必要时应当立即停止生产,并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告的事项是()。

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药

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第11题
下列哪种情况不属于药品严重不良反应?()

A.引起死亡

B.大面积皮疹伴严重瘙痒

C.致畸、致癌、致出生缺陷

D.对生命造成危险并能导致人体永久的或显著的伤残

E.以上均属于

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