质量信息的内容包括()。
A.药品管理的法规及相关文件
B.药品质量信息、查询
C.售出药品质量跟踪
D.药品不良反应信息
E.假劣药信息
F.质量管理部下发的质量信息
A.药品管理的法规及相关文件
B.药品质量信息、查询
C.售出药品质量跟踪
D.药品不良反应信息
E.假劣药信息
F.质量管理部下发的质量信息
A.已发生药品不良反应事件的种类、范围及原因;
B.药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求;
C.药品质量是否符国家质量标准;
D.药品生产过程是否符合GMP规定
E.药品生产与批准的工艺是否一致;
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.药品生产销售情况及拟召回的数量;
B.实施召回的原因;
C.召回措施的具体内容,包括实施的组织、范围、时限要求等;
D.召回信息的公布途径与范围;
以上,近期出现头晕头痛的症状,准备进一步入院检查。平时每日在家里操持家务,较少参加体育锻炼,喜吃油炸食物,口味重,无烟酒嗜好,最近睡眠质量差,每日只能睡3~4小时,其母亲死于尿毒症,父亲卒于脑梗,作为他的健康管理师,请跟进刘女士的情况设计其健康管理信息采集的项目和内容。
提示:欲为刘女士设计个性化健康管理方案。
(1)首先应该采集的信息包括()
A、行为危险因素信息
B、健康体检信息
C、社区健康档案信息
D、个人基本信息
E、家庭健康档案信息
F、慢病随访信息
(2)采集刘女士的个人基本信息应包括()
A、身份证号码
B、用药史
C、姓名
D、个人编码
E、性别
F、文化程度
G、职业
H、工作单位
(3)刘女士存在的脑卒中发生的危险因素包括()
A、肥胖
B、体力活动缺乏
C、超重
D、家族史
E、高脂饮食
F、高盐饮食
G、糖尿病病史
(4)刘女士的一般检查项目中应重点包括()技能
A、脉搏
B、血压
C、臀围
D、身高
E、体重
F、腰围
G、生活质量
(5)刘女士需要做的基本物理检查项目应该包括()
A、内科
B、妇科
C、外科
D、心理科
E、眼科
F、耳鼻喉科
(6)欲对刘女士进行糖尿病管理,随访内容包括()
A、转诊记录
B、监测血糖
C、糖尿病相关症状
D、监测足背动脉搏动
E、生活方式指导
F、监测血压
A.省级药品集中采购机构要及时、全面向各级卫生计生行政部门开放所辖医疗机构的网上采购相关信息
B.要进一步提供网上交易系统优化服务,设立价格倒挂产品上报专区
C.确保医疗机构药品网上采购系统访问快捷、页面简洁、操作便捷
D.各级卫生计生行政部门要做好医疗机构与药品配送企业的协调衔接服务,做好偏远地区药品供应保障服务
行政事业单位国有资产管理的内容包括:()、使用、处置、()、产权登记、()、资产评估、资产清查、信息化管理、资产统计报告和()等。
A.模型与工程项目的符合性检查
B.不同模型元素之间的相互关系检查
C.模型与相应标准规定的符合性检查
D.模型信息的准确性和完整性检查
E.模型信息的合规性和有效性检查
A.BIM应用目标,BIM应用范围和内容
B.人员组织架构和相应职责,BIM应用流程及软硬件基础条件
C.模型创建、使用和管理要求,信息交换要求
D.模型质量控制和信息安全要求,进度计划和应用成果要求
E.拟投入的资金