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[多选题]

根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第1题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
禁止生产销售劣药。下列()情形按劣药论处。

A 超过有效期的

B 不注明或者更改生产批号的

C 未标明或者更改有效期的

D 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第3题
根据《药品管理法》规定,属于知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件的情形,下列说法不正确的是()。
根据《药品管理法》规定,属于知道或者应当知道属于假药、劣药,仍为其提供储存、运输等便利条件的情形,下列说法不正确的是()。

A、没收全部储存、运输收入

B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款

C、情节严重的,并处违法收入十倍以上二十倍以下的罚款

D、违法收入不足五万元的,按五万元计算

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第4题
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括()。

A.变质的

B.被污染的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

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第5题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第6题
根据《药品管理法》规定,对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收()

此题为判断题(对,错)。

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第7题
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为()。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第8题
下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第9题
按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症超出规定范围的药品

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第10题
2019年8月26日发布的中华人民共和国药品管理法规定禁止生产、销售、使用劣药。下列哪些情形为劣药()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

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第11题
国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

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