根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.未标明有效期的
B.被污染的
C.所标明的适应症超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
A.1,5,5,15,10,10
B.1,5,5,15,5,5
C.2,5,5,15,10,10
D.2,5,5,15,5,5
根据《药品管理法》第一百十八条的规定,生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人,主要负责人,直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处()。
A.所获收入30%以上一倍以下罚款
B.所获收入一倍以上三倍以下罚款
C.收入30%以上三倍以下罚款
D.所获收入一倍以五倍以下罚款
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品