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[多选题]

根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第1题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定,其处罚应依据的有()。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第2题
某省中药饮片生产企业生产的某中药饮片,其标签标示“功能主治:清热、平肝、提升兔疫力、抗癌”,与本省中药饮片炮制规范注明的功能主治“清热、平肝”不符,该批药品经抽样检验均符合规定该批中药饮片应定性为()。

A.合格药品

B.按假药论处

C.按劣药论处

D.违反说明书和标签管理规定的药品

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第3题
按照药品管理法的规定,下列属于劣药的是()。

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症超出规定范围的药品

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第4题
下列应按照劣药论处的是()

A.被污染和变质的药品

B.所标明的功能主治超出规定范围的

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.超过有效期的药品

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第5题
国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

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第6题
药品有下列情形()之一的药品,按劣药论处:

A未标明有效期或者更改有效期的;

B不注明或者更改生产批号的;

C超过有效期的;

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

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第7题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药,下列那种情形()不属于按假药论处。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.变质的

C.被污染的

D.超过有效期的

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第8题
知道或者应当知道属于假药、劣药或者《药品管理法》第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入()倍以上()倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入()倍以上()倍以下的罚款;违法收入不足()万元的,按万元计算。

A.1,5,5,15,10,10

B.1,5,5,15,5,5

C.2,5,5,15,10,10

D.2,5,5,15,5,5

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第9题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
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第10题

根据《药品管理法》第一百十八条的规定,生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人,主要负责人,直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处()。

A.所获收入30%以上一倍以下罚款

B.所获收入一倍以上三倍以下罚款

C.收入30%以上三倍以下罚款

D.所获收入一倍以五倍以下罚款

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第11题
有下列行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()。

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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