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[填空题]

口服非无菌固体药品生产厂房的空气洁净度级别应该符合（）。

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第1题
非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。（)

非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区生产。()

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第2题
口服液体和固体制剂等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当按C级别建造。（)
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第3题
300000级洁净室用于（）。

A.最终灭菌口服液的暴露工序

B.口服固体药（如中药丸剂）的暴露工序

C.表皮外用药的暴露工序

D.非无菌原料药的生产暴露环境

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第4题
微生物限度标准：非无菌制剂中不得检出白念珠菌(1g、1ml或10cm2)的是()。

A.口服固体制剂

B.口服液体制剂

C.阴道给药制剂

D.直肠给药制剂

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第5题
生产无菌，又不能在最后容器中灭菌地药液配液应进行操作地场所是（)。

A.100级洁净厂房

B.1000级洁净厂房

C.10000级洁净厂房

D.50000级洁净厂房

E.100，000级洁净厂房

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第6题
无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为__

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第7题
无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或C级洁净区的更衣室。（）
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第8题
《中国药典》(2015年版)将空气洁净度分为()四级，其中注射剂的灌装区域应在()级，药品包装在()级。
《中国药典》（2015年版)将空气洁净度分为（)四级，其中注射剂的灌装区域应在（)级，药品包装在（)级。

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第9题
C级指无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的洁净区。（）
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第10题
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装__。

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第11题
某生产企业生产区的洁净度级别为C级，取样区的空气洁净度级别应当为D级。（)

某生产企业生产区的洁净度级别为C级，取样区的空气洁净度级别应当为D级。()

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