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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

微生物限度标准:非无菌制剂中不得检出白念珠菌(1g、1ml或10cm2)的是()。

A.口服固体制剂

B.口服液体制剂

C.阴道给药制剂

D.直肠给药制剂

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第1题
下列医疗用品的卫生标准中正确的是()

A.进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌

B.接触粘膜的医疗用品细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2;不得检出致病性微生物

C.接触皮肤的医疗用品细菌菌落数总数应在≤200cfu/g或100cm2,致病性微生物不得检出

D.使用中消毒剂细菌菌落数总数应≤100cfu/ml,不得检出致病微生物

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第2题
关于医院消毒卫生要求,腹腔镜的菌落总数应()。

A.无菌

B.≤4CFU/件,不得检出致病微生物

C.≤5CFU/件,不得检出致病微生物

D.≤10CFU/件,不得检出致病微生物

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第3题
使用中含氯消毒液的菌落总数应达到什么标准 ()

A、≤10 CFU/mL,不得检出致病性微生物

B、≤20 CFU/mL,不得检出致病性微生物。

C、≤100 CFU/mL,不得检出致病性微生物

D、≤200 CFU/mL,不得检出致病性微生物

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第4题
卫生指示微生物是在常规卫生检测中,用于指示样品卫生状况及安全性的(非致病)微生物(或细菌),下列属于我国规定的不得检出的致病菌有()

A.沙门菌与志贺菌

B.金黄色葡萄球菌

C.铜绿假单胞菌

D.大肠杆菌

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第5题
下列关于《中国药典》中含量限度的规定,正确的有()

A.原料药的含量限度用有效物质所占的百分数来表示

B.炔诺酮含量限度为:按干燥品计,含C20H26O2应为97.0%~102.0%,指的是炔诺酮真实含量能达到102.0%

C.高效液相色谱法测定时,以保留时间定量

D.抗生素微生物检定法包括管碟法和浊度法

E.制剂的含量或效价限度一般用含量或效价占标示量的百分率表示

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第6题

碳酸饮料的微生物指标中细菌总数为(),大肠杆菌总数为(),致病菌数为()。

A.≤100个/ml

B.<100个/ml

C.≤10个/ml

D.<10个/ml

E.<10个/100ml

F.<6个/100mlG<6个/mlH不得检出

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第7题
除了软膏剂的一般检查项目以外,用于烧伤或严重创伤的软膏剂还应检查()。

A.装量

B.微生物限度

C.无菌

D.外观

E.粒度

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第8题
消毒后的内镜,细菌总数≤20CFU/件,不得检出致病性微生物。()
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第9题
眼科用制剂地卫生标准为:()。

A.每g或每ml含细菌数不得超过100个

B.不得检出霉菌

C.每g或每ml含细菌数不得超过1000个

D.不得检出酵母菌

E.每g或每ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌

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第10题
输血科预防医院感染的措施错误的是()

A.保持环境清洁,每天清洁桌面

B.被血液污染的台面可用新洁尔灭消毒处理

C.血浆置换术应在Ⅱ类环境中进行并注意消毒隔离

D.工作人员上岗前应注射乙型肝炎疫苗,并定期检查抗体水平

E.每月对储血冰箱的内壁进行生物学监测,不得检出致病性微生物和霉菌

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第11题
回顾性验证适用于()

A.试生产和新产品;

B.无菌制剂;

C.设备验证;

D.已上市非无菌产品;

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