下列情形为劣药的是()。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.变质的药品
C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.以非药品冒充药品或者以其他品种冒充此种药品
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.变质的药品
C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.以非药品冒充药品或者以其他品种冒充此种药品
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的药品
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.超过有效期的药品
E.擅自添加防腐剂、辅料的药品
A.A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
B.B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.被污染的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
C.生产、销售的生物制品属于假、劣药的
D.生产、销售假、劣药,造成人身伤害后果的
E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品