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[单选题]

以下属于劣药的是()

A.无批准文号的药品

B.超过有效期的药品

C.被污染的药品

D.霉烂变质的药品

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第1题
知道或者应当知道属于假药、劣药而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入________的罚款。

A.十五倍以上三十倍以下

B.十倍以上二十倍以下

C.五倍以上十五倍以下

D.一倍以上五倍以下

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第2题
知道或者应当知道属于假药、劣药或者《药品管理法》第一百二十四条第一款第一项至第五项规定的药品,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入()倍以上()倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入()倍以上()倍以下的罚款;违法收入不足()万元的,按万元计算。

A.1,5,5,15,10,10

B.1,5,5,15,5,5

C.2,5,5,15,10,10

D.2,5,5,15,5,5

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第3题
有下列行为之一的,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚()。

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药

C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药

D.生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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第4题
有下列行为之一的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚()

A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品

B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的

C.生产、销售的生物制品属于假、劣药的

D.生产、销售假、劣药,造成人身伤害后果的

E.生产、销售假药、劣药,经处理后再犯

F.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

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第5题
销售劣药的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款;违法批发的药品货值金额不足五万元的,按五万元计算。()
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第6题
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()倍以()上倍以下的罚款;

A.10,20

B.10,30

C.15,20

D.15,30

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第7题
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款。

A.五倍以上十倍以下

B.十倍以上二十倍以下

C.十五倍以上二十倍以下

D.十五倍以上三十倍以下

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第8题
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额________的罚款。

A.十五倍以上三十倍以下

B.十倍以上二十倍以下

C.五倍以上十五倍以下

D.一倍以上五倍以下

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第9题
销售劣药应承担哪些法律责任()

A.销售劣药的,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

B.违法批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算

C.情节严重的,责令停业整顿直至吊销药品经营许可证

D.销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性的,责令限期改正,给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

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第10题
关于生物类似药与化学仿制药,以下正确的是()

A.生物类似药模拟小分子的生物制剂,化学仿制药模拟大分子的化学药物

B.生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准上市的参照药高度相似的治疗性生物制剂

C.生物类似药的3期临床研究要求为非劣效性或优效性设计

D.生物类似药仅需要在临床前研究中证明与原研生物制剂的高度相似,如没有差异则研发成功

E.化学仿制药研发通常需要8-10年,生物类似药常需要3-5年

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第11题
以下哪些属于进行新药研发的驱动力()。

A.目前很多疾病无药可治,还有很大的社会需求

B.赶超美国这个制药领头羊

C.满足民间投资机构盈利需求

D.个人亲情,挽救生命

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