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[填空题]

凡在洁净区工作的人员()应当定期(),使无菌药品的操作符合要求培训的内容应当包括()和()方面的基础知识。未受培训的外部人员在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的()和()。

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第1题
GMP要求洁净区使用的消毒剂品种应定期更换,其目的是()。

A.便于设备和厂房清洁

B.以免对人员健康产生不良影响

C.防止产生耐药菌株

D.防止污染和交叉污染

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第2题
进入洁净区的操作人员(),应当按规定和程序进行更衣。

A.可淡妆和佩戴饰物

B.不应化妆和佩戴饰物

C.不应化妆、可佩戴饰物

D.可淡妆、不应佩戴饰物

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第3题
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持__。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的__级别。

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第4题
无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于__。

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第5题
无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或有规律地出现少量≥__的悬浮粒子时,应当进行调查。

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第6题
质检人员和机修人员进入洁净区也也应该按规定的程序更换相应的洁净衣()
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第7题
外来人员指除在洁净区直接从事生产操作、管理和参观的人员以外的人员()
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第8题
电子卤素检漏仪的精度很高,在生活中,一般情况下,使用时要求检测区空气保持洁净、流动,不然会产生误差和损坏仪器。()
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第9题
应当按照操作规程对洁净区进行清洁和消毒。一般情况下,所采用消毒剂的种类应当多于一种。可用紫
外线消毒替代化学消毒。()

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第10题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过__进入洁净区

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第11题
静脉用药调配中心室的洁净区应当包括()。

A.一次更衣间

B.二次更衣间

C.调配操作间

D.药品与物料贮存间

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