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第5题
制药洁净室保持压差梯度的目的是（），现行GMP规范要求洁净区与非洁净区之间的压差应当（），（）洁净
室之间的压差应当 ＞10Pa。必要时,相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
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第8题
食品从业人员的微生物检验参考（)国家标准。
A.GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
B.GB/T17220-1998《公共场所卫生监测技术规范》
C.GB/T18204.3-2013《公共场所卫生检验方法》
D.GB/T16293-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》
第9题
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室（区)按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()
