首页 > 行业知识> 生活/时尚
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生()

A.对抗性

B.耐药性

C.污染

D.对抗

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生()”相关的问题
第1题
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分,空气洁净度可分为四个级别,即100级、10000级、100000级和300000级。()

点击查看答案
第2题
无菌生产的A/B级洁净区内可设置水池和地漏。()

无菌生产的A/B级洁净区内可设置水池和地漏。()

点击查看答案
第3题
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装__。

点击查看答案
第4题
无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。()
点击查看答案
第5题
测点安装(不含高架仓库)()

A.测点安装位置不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3

B.测点一般安装在1.5至2.0米处冷藏、冷冻药品和其它药品不能拼箱

C.安装时应避开:2米以上空间、过道、门窗周围、空调附近、辅助作业区域

D.严禁安装在非药品存放空间的“温度最高或最低风险点

点击查看答案
第6题
无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌(如隧道式灭菌设备)外,传送带不得在A/B级洁净区与低级别洁净区之间__。

点击查看答案
第7题
非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作()
点击查看答案
第8题
无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的__压。

点击查看答案
第9题
装配式混凝土建筑现场组合骨架外墙安装时应符合下列规定()。

A.装配安装前应进行测量放线工作

B.竖向龙骨安装应平直,不得扭曲,间距应满足设计要求

C.空腔内的保温材料应连续、密实,并应在隐蔽验收合格后方可进行面板安装

D.面板安装方向及拼缝位置应满足设计要求,内外侧接缝宜在同一根竖向龙骨上

点击查看答案
第10题
对定点医疗机构考核指标说法错误的是()。

A.三级医院乙类药品占药品总费用不得高于80%

B.二级医院药品费占总医疗费用比例不得高于60%

C.三级医院自费药品占药品总费用不得高于3%

D.三级医院CT检查阳性率不低于70%

点击查看答案
第11题
药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确,不得编造。()

此题为判断题(对,错)。

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改