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第2题
《省优化营商环境条例》中规定，行政执法机关应当细分量化行政处罚标准，制定自由裁量指导规范。其内容包括()。
A.行政执法机关对企业违法情节较轻且能主动消除或者减轻违法行为危害后果的，应当先责令改正，进行教育、告诫、引导，从轻或者减轻行政处罚。
B.对企业做出较大数额罚款和没收违法所得、非法财物，以及责令停产停业、吊销许可证或者执照等重大行政处罚，应当按照有关规定在十五日内向本级政府法制部门备案。
C.除适用简易程序的案件外，重大行政处罚在提请行政执法机关负责人决定前，应当经机关法制工作机构审查。
D.行政执法机关应当在部门网站公开行政处罚裁量基准和处罚结果信息。
E.行政执法机关执法人员可依照企业认错态度在行政处罚自由裁量范围内对企业进行处罚。
第5题
从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品等典型违法表现形式包括（)。
A.从无合法资质的企业或个人采购药品
B.采购的品种未经首营审核
C.采购品种超出供货单位经营范围
D.从非供货单位授权的销售人员处购进药品
第6题
当质量与进度、成本发生冲突时的正确态度是（)。
A.此类事宜应该由企业管理人员决策
B.质量保证部门负责对此类问题进行权衡
C.任何人在核电质量问题面前，均应严守规则，打破一切情面，不受进度、成本的制约
D.应该凭借自身经验，具体情况具体分析
第7题
对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的()，来确认真实有效()。
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件;
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况;
C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件;
D.相关印章、随货同行单(票)样式;
E.开户户名、开户银行及账号。
第11题
采购人员索取企业资质时，如首营属于药品生产企业，需索取哪些资料()。
A.加盖公司原印章的《药品生产许可证》复印件
B.《GMP证书》复印件
C.《营业执照》复印件
D.《营业执照》年检证明
