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第2题
中药制剂分析的一般程序为（）。
A.取样→鉴别→检查 →含量测定→写出检验报告检查
B.取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告取样
E.检查→含量测定→鉴别→写出检验报告
第4题
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和（)等。
A.生物制剂
B.生化药品
C.生物制品
D.血液制剂
第5题
关于药品，以下论述错误的是（)。
A.药品不具有商品属性
B.常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂，化学药物制剂，血清、疫苗、血液制品等
C.系指可供药用的产品
D.包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物
第6题
关于药品注册分类的说法，错误的是（)。
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中，对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
