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关于药品注册分类的说法,错误的是()。
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
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A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.商标注册申请应当按商品分类表填报使用商标的商品类别和商品名称
B.在一件商标注册申请中,可以要求在不同类别的商品上注册同一商标
C.商标注册申请人发现商标申请文件有不涉及实质内容的明显错误的,可以申请更正
D.商标注册申请人不可以转让其商标注册申请
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.商标注册申请人应当按规定的商品分类表填报使用商标的商品类别和商品名称,提出注册申请
B.商标注册申请人可以通过一份申请就多个类别的商品申请注册同一商标
C.商标注册申请等有关文件,可以以书面方式或者数据电文方式提出
D.注册商标需要改变其标志的,应当申请更正
A.QQ视频聊天,只要一方发起,不需要另一方同意,即可开始视频。
B.QQ可以给不在线的通讯对象发送离线文件。
C.QQ可以进行文本、视频、语音等多种形式的聊天。
D.使用QQ,必需先注册一个账户
A.注册企业微信时若满足海外企业注册的条件,在注册页面不会出现微信扫码入口
B.注册企业微信时手机系统地区选的是中国大陆,可以注册到海外企业
C.注册企业时,注册的手机号是境外手机号,有可能会注册到海外企业
D.注册企业微信时,当前注册企业微信的所在地是非中国大陆,有可能会注册到海外企业
A.合理用药包括安全、有效、经济三个方面
B.安全是使患者承受最小的治疗风险,获得最大的治疗效果
C.有效是合理用药的关键
D.经济是指价格越低的药品越经济
A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据
B.通过试验建立药品的有效期
C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验
D.加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5℃的条件下进行的
E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的
A.DSM-5取消心境障碍的分类,将双相障碍与抑郁障碍并列存在
B.DSM-5中,破坏性心境失调障碍归入抑郁障碍
C.DSM-5中,明确抗抑郁药转躁归入双相障碍
D.DSM-5中,躯体疾病所致的躁狂状态排除在双相障碍中