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[单选题]

《兽药生产质量管理规范》实施过渡时间是()。

A.2002年6月19日   

B.2005年12月31日   

C.2006年1月1日   

D.2002年6月19日至2005年12月31日   

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第1题
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第2题
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第3题
《药品生产质量管理规范》开始施行的时间是()。

A.1999年8月1日

B.1999年1月1日

C.1999年8月1日

D.1999年1月1日

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第4题
中药材生产应符合中药材生产质量管理规范,下列关于中药材生产质量管理规范说法错误的是()

A.企业应当根据中药材生产特点明确影响中药材质量的关键环节,开展质量风险评估,制定有效的生产管理与质量控制、预防措施

B.质量管理负责人应当有中药学、中医学或者农学等相关专业本科及以上学历并有中药材生产、质量管理3年以上实践经验

C.中药材生产基地一般应当选址于道地产区,在非道地产区选址应当提供充分文献或者科学数据证明其适宜性

D.企业应当定期组织对中药材生产质量管理规范实施情况的内审,确认是否符合要求

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第5题
以下哪个规范实施的目的在于通过对兽药研究的各方面规范管理,来保证兽药安全评价数据的真实性和可靠性()。

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

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第6题
按照《建设工程项目管理规范》(GB/T50326-2022)的要求,项目质量管理应按下列程序实施:①确定质量计划;②实施质量控制;③落实质量改进正。()
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第7题
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准,包括方案设计、组织实施、()、总结和报告。

A.监查

B.稽查

C.记录和分析

D.提交

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第8题
《中药材生产质量管理规范》是()。

A.GLP

B.GMP

C.GCP

D.GAP

E.GSP

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第9题
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》

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第10题
中药材生产质量管理规范的英文缩写是()。

A.GMP

B.GSP

C.GAP

D.GPP

E.GLP

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第11题
制定《药品生产质量管理规范》的部门是()。

A.国务院卫生行政部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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