A.检验制度
B.环境监测制度
C.人力资源制度
D.客户跟踪制度
A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》
B.《药品生产质量管理规范》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《中华人民共和国药典》
E.《中国医院制剂规范》
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分,空气洁净度可分为四个级别,即100级、10000级、100000级和300000级。()
A.化妆品注册人
B.化妆品备案人
C.化妆品受托生产企业
D.化妆品经营企业