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《中药材生产质量管理规范(试行)》GAP法规是由国家农业部制定并于2002年6月1日起实施。()

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第1题
中药材GAP验收合格标准是无严重缺陷项目且一般缺陷项目<20%或等于总条目的20%。()
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第2题
《海运出口危险货物包装检验管理办法(试行)》要求,海运出口危险货物的包装容器生产厂必须按照《国际危规》的要求,组织危险货物包装的生产,建立(),配备检验人员和检验设备,加强质量管理和产品检验工作。

A.检验制度

B.环境监测制度

C.人力资源制度

D.客户跟踪制度

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第3题
从事药品经营活动,应当遵守:

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第4题
技术管理部门负责审核所有与生产质量管理规范有关的文件。()

技术管理部门负责审核所有与生产质量管理规范有关的文件。()

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第5题
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是()。

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国药典》

E.《中国医院制剂规范》

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第6题
门店质量管理员每季度参加公司质量管理部组织的药事法规培训,并参加考核。培训内容包括()。

A.药品管理法

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.其它各类规章制度

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第7题
GMP缩写对应全称是()。

A.良好药品供应规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品实验研究规范

D.良好药品临床质量管理规范

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第8题
《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定,药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分,空气洁净度可分为四个级别,即100级、10000级、100000级和300000级。()

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第9题
班组现场质量管理的意义是()。

A.培养班组员工的质量意识

B.使班组员工养成规范操作的良好生产习惯

C.最大限度的避免生产事故

D.保证产品质量,提高工作效率

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第10题
()应当按照国务院药品监督管理部门制定的化妆品生产质量管理规范的要求组织生产化妆品,建立化妆品生产质量管理体系

A.化妆品注册人

B.化妆品备案人

C.化妆品受托生产企业

D.化妆品经营企业

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第11题
“良好农业规范”(GAP)就是高产田标志。()

“良好农业规范”(GAP)就是高产田标志。()

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