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[主观题]

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用负压气

流保护并监测压差。()

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第1题
无菌药品生产的人员、设备和物料应通过__进入洁净区

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第2题
无菌药品生产过程中,直接接触药品的物料、器具必须灭菌处理()
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第3题
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()
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第4题
无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应当采用负压气流保护并监测压差。()
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第5题
生产过程中防止污染和交叉污染的措施,叙述不正确的是()。

A.采用阶段性生产方式

B.空气洁净度级别不同的区域不需有压差

C.采用密闭系统生产

D.设置必要的气锁间和排风

E.在分隔的区域内生产不同品种的药品

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第6题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的__进行。

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第7题
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在__进行灭菌。

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第8题
无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员__操作规程。

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第9题
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在__完成后进行。

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第10题
无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。()
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