首页 > 行业知识> 职业规划
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

医疗机构应当按照(),严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范

A.《传染病防治法》

B.《医疗机构管理条例》

C.《突发公共卫生事件应急条例》

D.《消毒管理办法》

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“医疗机构应当按照(),严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规…”相关的问题
第1题
医疗机构应当按照《消毒管理办法》,严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,并达到哪结要求()

A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平

B.接触皮肤、黏膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平

C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌

D.对于各种污染器械应先消毒后清洗,再消毒或灭菌

点击查看答案
第2题
根据《医院感染管理办法》要求,医疗机构应当严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范,达到以下那几种要求()。

A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平

B.接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平

C.各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌

D.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用

点击查看答案
第3题
医疗机构应当严格按照(),做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒。

A.《医院隔离技术规范》

B.《医疗机构消毒技术规范》

C.《医院空气净化管理规范》

D.《医院消毒卫生标准》

点击查看答案
第4题
持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后()年无有效期的,保存期限不得少于()年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存,医疗机构应当按照病例相关规定保存。

A.1 3

B.2 5

C.2 10

D.1 5

点击查看答案
第5题
对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述正确的是()。

A.医疗机构应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》,加强抗菌药物临床使用和耐药菌监测管理

B.医疗机构应当严格执行隔离技术规范,根据病原体传播途径,采取相应的隔离措施

C.医疗机构应为医务人员提供必要的防护物品,保障医务人员的职业健康

D.以上皆是

点击查看答案
第6题
新型冠状病毒感染的肺炎病例院内感染预防控制要求是()

A、观察病例应当进行单间隔离治疗,确诊病例可以多人安置于同一房间

B.严格按照《(医疗机构消毒技术规范)》,做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒

C.严格按照《医院空气净化管理规范》要求进行空气消毒

D.严格按照《医疗废物处理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》处置诊疗过程中产生的医疗废物

点击查看答案
第7题
指为防止医疗差错,保障医疗安全,医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对的制度。在以下选项中,那一项不是最佳选项:()

A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面

B.每项医疗行为都必须查对患者身份,应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对的标识

C.为无名患者进行诊疗活动时,须由医生、护士进行核对

D.用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对

E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行

点击查看答案
第8题
查对制度为防止医疗差错,保障医疗安全,医务人员对医疗行为和医疗器械、设施、药品等进行复核查对的制度。在以下选项中,那一项不是最佳选项()

A.医疗机构的查对制度应当涵盖患者身份识别、临床诊疗行为、设备设施运行和医疗环境安全等相关方面

B.每项医疗行为都必须查对患者身份,应当至少使用两种身份查对方式,严禁将床号作为身份查对的标识

C.为无名患者进行诊疗活动时,须由医生、护士进行核对

D.用电子设备辨别患者身份时,仍需口语化查对

E.医疗器械、设施、药品、标本等查对要求按照国家有关规定和标准执行

点击查看答案
第9题
医疗机构重复使用一次性医疗器械或对应当销毁而未进行销毁的应接受何种处罚?

点击查看答案
第10题
依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许
可证》、《医疗器械经营企业许可证》,撤销药品、医疗器械批准证明文件的,由原发证、批准的药品监督管理部门决定。()

点击查看答案
第11题
关于医疗器械不良事件处理,下列描述正确的是()

A.个人发现可疑不良事件,应当就近向医疗机构报告

B.个人发现可疑不良事件,不宜直接向食品药品监督管理部门报告

C.使用单位发现可疑不良事件,应当向医疗器械不良事件监测技术机构报告

D.使用单位发现可疑不良事件,应当向上级卫生行政主管部门报告

点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改