题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品经营质量管理规范附录3》，在正常情况下，药品在库储存应当自动记录实时温湿度数据，每次记录的间隔时间不能超过（)
A.30分钟
B.45分钟
C.60分钟
D.120分钟
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《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()
A.具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历
B.具有药学或者医学等专业大学本科以上学历
C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历
D.具有药学中专或者医学等相关专业大学专科以上学历
A.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目≥30%
B.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为＜10%，一般缺陷项目为＜20%
C.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目≤20%
D.严重缺陷项为0，主要缺陷项目为0，一般缺陷项目在20%-30%之间
【题目描述】
第 132 题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业在营业店堂内应做到（） A．陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B．陈列药品的货柜及橱窗保持清洁和卫生
C．明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见薄
D．对陈列的药品按月进行检查，发现质量问题及时处理
E．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
| 【我提交的答案】： ABCD |
| 【参考答案与解析】： 正确答案：ABD |
【我的疑问】（如下，请求专家帮助解答）
与125题的答案是否有冲突？
对监督检查中发现有违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，由发证机关责令限期进行整改。()
A.化妆品注册人
B.化妆品备案人
C.化妆品受托生产企业
D.化妆品经营企业
