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[判断题]

监查员应在每次访视时,确认所有核查病例报告表填写对的,并与原始资料一致。()

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第1题
监查员在每次访视研究者后,需向申办者以书面形式报告访视状况。()
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第2题
监查员在实验前、中、后期监查实验承担单位和研究者,确认所有数据记录与报告对的完整。()
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第3题
中心启动访视后,需要收到什么资料,监查员才意味着可以开始入组()

A.《准许入组检查表》

B.《知会函》

C.《随访信》

D.《启动访视报告》

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第4题
关于CRC为协同访视作的准备描述中正确的是()

A.与CRA的监查访视准备内容一致

B.确认协同访视行程

C.预约研究者

D.准备协同访视必须材料和文件

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第5题
监查员应遵循标准操作规程,督促临床试验的进行,以保证临床试验按方案执行。具体内容包括()

A.研究者文件夹的管理和维护

B.确认所有不良事件均已记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记员在案

C.确认每一位受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏均已准确记录

D.负责对药物临床试验安全性进行持续评估

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第6题
监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具备所需的实验室设备,并工作良好()
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第7题
监查员需在实验前确认实验所在单位与否已具备实验所需实验室设备。()
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第8题
各级各类医疗卫生机构发现疑似病例、确诊病例、无症状感染者时,应在()小时内进行网络直报

A.1

B.2

C.3

D.4

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第9题
下列说法错误的是()

A.试验开始后不影响试验操作的方案修改,可以不经过伦理委员会审批并备案

B.试验过程中,如有方案和知情同意书进行修改,并经过伦理委员会审核批准,批准后的知情同意书仍需受试者签署

C.监查员可以协助研究者填写研究病历和病例报告表

D.SAE不是AE

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第10题
数据管理员和/或临床监查员经授权后可以通过质疑管理模块将数据质疑发布给临床研究机构;临床研究机构对有质疑的数据进行确认、解释或更正。()
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