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[主观题]

记录如需重新誊写,则原有记录不得销毁。()

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第1题
下列说法正确的是()

A.记录应当及时填写,内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除

B.应当尽可能采用生产和检验设备自动打印的记录、图谱和曲线图等,并标明产品或样品的名称、批号和记录设备的信息,操作人应当签注姓名和日期

C.记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改

D.记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由

E.记录如需重新誊写,则原有记录不得销毁,应当作为重新誊写记录的附件保存

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第2题
记录应当(),内容真实,字迹清晰、易读,不易擦除。应当保持(),不得()和任意涂改。记录填写的任何更改都应当(),并使原有信息仍清晰可辨,必要时,应当说明更改的理由。记录如需重新誊写,则原有记录不得(),应当作为重新誊写记录的附件保存。
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第3题
记录不允许重新誊写。()

记录不允许重新誊写。()

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第4题
总务处负责全院危险化学品废弃销毁的管理工作,并严格落实以下要求()
A.使用科室建立本科室废弃危险化学品管理台账,对要销毁清退的废弃危险化学品的品种、数量进行详细记录,根据不同特性、危险程度进行分类存放。任何部门和个人不得随意倾倒危险化学品及其包装物B.危险化学品分废弃容器、废液、废渣、废物等,必须严加管理,统一回收。使用科室如需销毁清退应向总务处填报《危化品废弃物销毁申请》,由总务处委托具有危险化学品销毁资质的专业机构进行无危害化处理。严禁按一般生活垃圾处理C.总务处建立危险化学品废弃物管理台账和销毁处置台账,每次销毁清退后报保卫处备案
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第5题
以下关于航线维修记录填写与报告 ,说法不正确的是()
A.所有航线维修工作均应有完整的维修记录并规范填写。所有航线维修记录须用黑色或蓝色墨水笔、圆珠笔填写。记录填写后原则上不得涂改,如需更改应经授权人签署后,用单横线将其划掉,在附近重新填写正确内容,并签署姓名和日期,不得使用涂改液或墨水覆盖B.航线工卡签署要求大项签名、小项画圈C.对机组口头反映或例行航线检查中发现的任何问题及处理、排故情况可以不在LMR或CMR中予以记录D.维修记录的填写应当清晰、简洁、准确,测试数据应填写实测值
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第6题
原始记录可先用草稿纸记录,再整齐的誊写在记录本上,但必须保证是真实的。()
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第7题
不合格品销毁记录站长必须每日签字确认、不得代签()
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第8题
医疗器械生产企业对召回医疗器械的处理应当有详细的记录,并向医疗器械生产企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告,记录应当保存至医疗器械注册证失效后()年,第一类医疗器械召回的处理记录应当保存()年。对通过警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、销毁等方式能够消除产品缺陷的,可以在产品所在地完成上述行为。需要销毁的,应当在食品药品监督管理部门监督下销毁

A.2年,5年

B.5年,3年

C.5年,5年

D.10年,10年

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第9题
发生不良事件后,有关的记录、标本、化验结果及相关药品、器械均应(),不得擅自()

A.妥善保管

B.涂改

C.销毁

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第10题
印章保存期限,应与产品质量检验记录保存时间相吻合,未经批准,不得擅自销毁。()

此题为判断题(对,错)。

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