题目内容
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[主观题]
促进药物经皮吸收的物理方法包括()
促进药物经皮吸收的物理方法包括（)
A.吸收促进剂
B.离子导入
C.超声导入
D.微针
E.电致孔
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B.离子导入
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A.可避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的灭活
B.维持恒定有效血药浓度或生理效应
C.减少给药次数
D.使用方便，患者可以自主用药
E.不对皮肤产生刺激性与过敏性
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A.阻止胆酸或胆固醇从肠道吸收
B.抑制胆固醇的合成或促进胆固醇的转化
C.促进细胞膜上高密度受体的表达
D.激活脂蛋白代谢酶类，促进甘油三酯的代谢
E.阻止其他脂质的体内合成或促进其它脂质的代谢
A.该药主要以脂溶性较强的非离子化形式存在
B.该药主要以水溶性较强的离子化形式存在
C.弱酸在酸性介质中更易溶解
D.药物的离子形式促进药物在胃中的排空
