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[单选题]

安罗替尼肾癌Ⅱ期一线研究对照药物是(),结果证明与该药物疗效相当,安全性更好

A.舒尼替尼

B.阿帕替尼

C.安慰剂

D.索拉菲尼

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A、舒尼替尼

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第1题
福可维(盐酸安罗替尼胶囊)晚期三线非小细胞肺癌ALTER 0303研究中,安罗替尼对比安慰剂数据OS:9.63 vs 6.3延长:3.33、 PFS:5.37 vs1.4 延长:3.97、 DCR:80.95% ORR()
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第2题
奥希替尼的II期临床研究包括AURAEx和AURA2,411例一线EGFR-TKI耐药的T790M患者的中位OS是()。

A.21.6

B.26.8

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第3题
患者家属不希望患者知道得了肿瘤,并希望得到有效治疗,安罗替尼推荐的理由()
A、安罗替尼是小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,抗肿瘤血管生成同时抑制肿瘤生长

B、安罗替尼是胶囊剂型,口服方便

C、安罗替尼相比较其他抗血管生成药物TKI不良反应更低

D、常规的化疗药物副作用较大,且需要静脉输注

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第4题
下列哪个药物不适用于肺鳞癌()

A.紫杉醇

B.吉西他滨

C.贝伐单抗

D.安罗替尼

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第5题
NCCN推荐用于SCLC三线治疗的药物包括?()

A.拓扑替康

B.纳武单抗

C.帕博利珠单抗

D.安罗替尼

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第6题
根据我院发布的《关于调整抗肿瘤药物分级管理目录的通知》(博医〔2021〕71号),在下列药品中,纳入我院限制使用级管理得抗肿瘤药物有()

A.培美曲塞二钠

B.伊马替尼

C.安罗替尼

D.奈达铂

E.硼替佐米

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第7题
AURA研究中奥希替尼一线使用的PFS是()。

A.10.9个月

B.18.9个月

C.38.6个月

D.22.1个月

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第8题
关于CTONG0901研究说法正确的是:()。

A.为吉非替尼与厄洛替尼的头对头研究

B.入组人群为EGFR敏感突变患者

C.一线治疗研究

D.主要研究中点为PFS

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第9题
安罗替尼软组织肉瘤适应症于2020年12月进入医保目录。()
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第10题
以下关于ALTER0302的叙述正确的是?()

A.安罗替尼组的PFS显著优于安慰剂组(4.8个月VS1.2个月)

B.安罗替尼组的ORR显著优于安慰剂组(10%VS0)

C.安罗替尼组的总生存期较安慰剂组延长了3个月,但差异无统计学意义

D.纳入了117例患者

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第11题
安罗替尼脑胶质瘤患者的优势为可缓解瘤周水肿和放疗脑水肿。()
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