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安罗替尼软组织肉瘤适应症于2020年12月进入医保目录。()

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第1题
以下关于ALTER0302的叙述正确的是?()

A.安罗替尼组的PFS显著优于安慰剂组(4.8个月VS1.2个月)

B.安罗替尼组的ORR显著优于安慰剂组(10%VS0)

C.安罗替尼组的总生存期较安慰剂组延长了3个月,但差异无统计学意义

D.纳入了117例患者

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第2题
NCCN推荐用于SCLC三线治疗的药物包括?()

A.拓扑替康

B.纳武单抗

C.帕博利珠单抗

D.安罗替尼

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第3题
“孟菲斯”设计组织是由著名设计师()于1980年创建。

A.索特萨斯

B.平尼法里那

C.乔治亚罗

D.科伦波

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第4题
罗马大学教授()于1927年出版的《旅游经济学讲义》,是世界上对旅游理论进行系统研究的成果。

A.博尔曼

B.奥格威尔

C.尼切佛罗

D.马里奥蒂

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第5题
皮肤软组织感染可以使用的药物是头孢地尼。()
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第6题
本题使用MINWAGE.RAW中的数据。使用232部门(男性用品部门) 中的时间序列。(i)估计模型并检验误
本题使用MINWAGE.RAW中的数据。使用232部门(男性用品部门) 中的时间序列。(i)估计模型并检验误

本题使用MINWAGE.RAW中的数据。使用232部门(男性用品部门) 中的时间序列。

(i)估计模型并检验误差中的AR(1)序列相关。假定回归元是严格外生的。误差中有正或负的序列相关吗?

(ii)利用12阶滞后, 求第(i) 部分中OLS估计值的尼威-韦斯特标准误。这个尼威-韦斯特标准误与通常的OLS标准误相比如何?

(iii)现在求出OLS的异方差-稳健标准误, 并与通常的标准误和尼威-韦斯特标准误进行比较。在这个应用研究中,序列相关和异方差哪个更成问题?

(iv)在原方程中用布罗施-帕甘检验验证误差表现出很强的异方差性。

(v)在第(i) 部分的方程中增加gm wage的1~12阶滞后。求出1~12阶滞后联合下检验的p值, 并与异方差-稳健检验的p值进行比较。对异方差的调整对这些滞后变量的显著性有何影响?

(vi)利用尼威-韦斯特方法,求第(v)部分中联合显著性检验的p值。你现在得到什么结论?

(vii)如果你不用g wage的这些滞后项, 长期倾向的估计值有很大的不同吗?

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第7题
以下药物不属于JAK抑制剂是()

A.托法替尼

B.鲁索替尼

C.奥拉替尼

D.巴瑞克替尼

E.伊马替尼

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第8题
目前A+T基础研究以及临床证据基本来自和吉非替尼的联合,再则吉非替尼目前在TKI单药里面使用也是最多的产品,价格最便宜。因此我们推广首选阿帕替尼联合吉非替尼。()
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第9题
PD-1抑制剂联合低剂量阿帕替尼疗效优于联合正常剂量阿帕替尼。()
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第10题
根据抗肿瘤药物临床应用基本原则,下列药物需要基因检测后方可使用,其中作用于ALK-TKI靶点的药物是()。

A、吉非替尼

B、厄洛替尼

C、克唑替尼

D、甲磺酸伊马替尼

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第11题
一线使用阿帕替尼+吉非替尼治疗进展后,如果患者出现T790M突变,二线使用奥希替尼治疗,整体的中位PFS预计约为29.2个月。()
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