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[主观题]

国家食品药品监督管理局2007年12月13日接到默沙东(中国)有限公司北京办事处关于美国默克公司

国家食品药品监督管理局2007年12月13日接到默沙东(中国)有限公司北京办事处关于美国默克公司主动召回b型流感嗜血杆菌偶联疫苗(商品名:普泽欣)的情况报告,由于默克公司在对该疫苗生产工艺的常规测试过程中,发现灭菌工艺存在问题,可能导致若干批次产品存在潜在质量问题,该召回属于:

A.一级召回;

B.二级召回;

C.三级召回;

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第1题
我国于()以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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第2题
国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任?
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第3题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》()

A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局

B.国家中医药管理局、卫生部门主管部门

C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

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第4题
()负责组织开展全国性食品安全抽样检验工作。

A.国家市场监督管理总局

B.省级市场监督管理局

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家药品监督管理局

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第5题
目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()。

A.国家医药管理局

B.国家卫生部

C.国家药检所

D.国家食品药品监督管理局

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第6题
药品广告的监督管理机关是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第7题
由国家食品药品监督管理局审查批准的医疗器械是()

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.以上都不是

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第8题
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()小时内报告国家食品药品监督管理局。
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第9题
符合二型糖尿病是国家食品药品监督管理局在1999年颁布的诊断标准()
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第10题
转基因食物必须经()审查批准后方可生产或进口。

A.农业部

B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家质检总局

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