题目内容
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[单选题]
有下列情形之一的，为劣药（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期、超过有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品
D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
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D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准
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A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.变质的药品
C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
D.未注明或者更改产品批号的药品
E.以非药品冒充药品或者以其他品种冒充此种药品
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的
C.生产、销售的生物制品属于假、劣药的
D.生产、销售假、劣药，造成人身伤害后果的
E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品
B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药
D.生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
E.生产、销售假药、劣药，经处理后再犯
F.拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品
A.导致重度残疾的
B.造成5人以上轻度残疾的
C.导致重伤或者轻伤的
D.造成重大突发公共卫生事件的
有下列情形之一的药品，按假药论处：
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
