![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
关于病房药品安全管理,说法错误的是()
A.不让患者参与护理操作的环节,为安全用药提供有效的措施
B.病房内基数药品,应指定专人管理
C.抢救车药品物品有示意图
D.病房内存放的药品要定时检查,并核正确药品种类、数量是否相符
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.不让患者参与护理操作的环节,为安全用药提供有效的措施
B.病房内基数药品,应指定专人管理
C.抢救车药品物品有示意图
D.病房内存放的药品要定时检查,并核正确药品种类、数量是否相符
A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理
B.对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的,国务院药品监督管理部门应当依法处理,直至注销药品注册证书
C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响
D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息,对已识别风险的药品及时采取风险控制措施
A.合理用药包括安全、有效、经济三个方面
B.安全是使患者承受最小的治疗风险,获得最大的治疗效果
C.有效是合理用药的关键
D.经济是指价格越低的药品越经济
A.中药注册分类包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等
B.化学药注册分类包括化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等
C.生物制品注册分类包括生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品(不包括生物类似药)
D.在药品注册管理中,对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.实现了分散控制、集中监视、操作和管理
B.采用了局部网络通信技术
C.采用模块化和开放性结构,系统扩展方便
D.功能不完善、安全可靠性不高、但性能价格比良好
A.在现行的基本安全标准GB18871-2002中将辐射工作场所进行分区
B.辐射工作场所分为监督区和操作区
C.为了便于职业照射控制
D.为了便于辐射防护管理
A.便利店员工应熟练掌握“四懂四会”,熟悉“三不伤害”
B.遵守现金管理制度,限额投币,保险柜不许随手乱码
C.禁止使用容易引起火灾的电器
D.保守便利店的商业秘密
A.在管理对象上,由事件和隐患危害的风险转变成事故
B.在管理过程上,由事后型转变成预防型
C.在管理理论上,由事故致因型转变成风险管理
D.在管理手段上,由行政手段转变成法治手段、经济手段、科学手段等多样化手段
A.呈开放式、半封闭式或全封闭式管理
B.应有符合条件的医生和护士等专业人员组成
C.其宜独立设置,床位向全院重症病人开放
D.其设置的区域应独立,远离其他区域