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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品生产企业的（)对本企业的药品经营活动全面负责

A.法定代表人、主要负责人

B.质量负责人

C.运营部负责人

D.质量部负责人

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第1题

药品经营企业的法定代表人或者主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。（)

药品经营企业的法定代表人或者主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。()

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第2题

药品经营企业的（)对本企业的药品经营活动全面负责。（53)

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第3题

药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。

A.法定代表人

B.质量负责人

C.企业负责人

D.主要负责人

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第4题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动。（）

A、正确

B、错误

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第5题

药品生产企业的法定代表人或者主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。（)

药品生产企业的法定代表人或者主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。()

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对（）等相关人员终身禁止从事药品生产经营活动。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第7题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，没收违法所得，依法给予处罚；情节严重的，（）年内禁止从事药品生产经营活动。

A.10

B.5

C.7

D.3

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业在药品研制、生产、经营中向国家工作人员行贿的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员（）禁止从事药品生产经营活动。

A.10年

B.15年

C.20年

D.终身

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第9题

从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（)要求。

A.国家药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产监督管理规范

D.药品流通质量管理规范

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第10题

2018年6月，某县的A药品生产企业在K疫苗生产、销售过程中，采用偷工减料、开虚作假等手段逃避监督管理，致使若干份的“效价不符合规定”的产品流向市场，有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》有关规定，没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得，并依法从重处罚，罚款共计2500余万元。同时，撤销A企业 K 疫苗的药品批准证明文件，直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。本案中,对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为（）

A.10年内不得从事药品生产、经营活动

B.3年内不得从事药品生产、经营活动，并处罚款

C.20年内不得从事药品生产、经营活动

D.终身禁止从事药品生产、经营活动

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第11题

从事生产、销售假药及生产、销售伪药情节严重的企业或其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接生产10年内不得从事药品生产经营活动。（）

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