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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。

A.法定代表人

B.质量负责人

C.企业负责人

D.主要负责人

答案

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第1题

药品经营企业的（)对本企业的药品经营活动全面负责。（53)

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第2题

（)药品监督管理部门负责对本行政区域内药品上市许可持有人，制剂、化学原料药、中药饮片生产企业的监督管理。

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

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第3题

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。（)

药品经营企业应当按照《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。()

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第4题

药品批发企业，是指将购进的药品销售给具有合法资格的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药

品经营企业。()

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第5题

药品监督管理部门按照规定药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证。（)

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第6题

《药品召回管理办法》中,药品召回的主体是:

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品使用单位

D.国家食品药品监督管理局

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第7题

依法应当吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》、《医疗器械生产企业许

可证》、《医疗器械经营企业许可证》，撤销药品、医疗器械批准证明文件的，由原发证、批准的药品监督管理部门决定。()

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的（)除外。

A.中药饮片

B.中药材

C.保健食品

D.食品

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第9题

药品经营企业应把（)放在选择药品和供货单位条件的首位。

A.合法

B.价格

C.质量

D.品牌

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第10题

根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。（)

根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所醒目位置。()

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第11题

药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得

少于3年。()

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