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简单说明气相色谱分析的优缺点.

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(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?

(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?

(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。

试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?

(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。

(A)色谱柱柱长减小1/3;

(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;

(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。

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N=50Hz, 定子绕组Y联接。由实验测得定子电阻RS=0.35,定子漏感LIS=0.006H,定子绕组产生气隙主磁通的等效电感Lm=0.26H,转子电阻R`r=0.5,转子漏感L`Ir=0.007H,转子参数已折合到定子侧,忽略铁心损耗。若定子每相绕组数Ns=125,定子基波绕组系数kNs=0.92,定子电压和频率均为额定值。求:(1).忽略定子漏阻抗,每极气隙磁通量和气隙碰通在定子每相中异步电动势的有效值Eg;(2).考虑定子漏阻抗,在理想空载和额定负载时的和Eg:(3).比较上述三种情况下和Eg的差异,并说明原因。

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