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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

现有一实验为采用气相色谱外标法测定阿莫西林片中丙酮和二氯甲烷的残留溶剂量,试回答下述问题:

(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?

(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?

(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。

试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?

(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。

(A)色谱柱柱长减小1/3;

(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;

(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。

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第1题
用HPLC外标法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的质量分数。黄芩苷对照品在10.3~144.2μg/ml浓度范围内线性
关系良好。精密称取黄芩颗粒0.1255g,置于50ml量瓶中,用70%甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml于10ml量瓶中,70%甲醇稀释至刻度,摇匀即得供试品溶液。平行测定供试品溶液和对照品溶液(61.8μg/ml),进样20μl,记录色谱图,得色谱峰峰面积分别为4.251x107μV·s和5.998x107μV·s。计算黄苓颗粒剂中黄芩苷的质量分数。

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第2题
滴定分析、电位分析、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、气相色谱、高效液相色谱、质谱、原子吸收分光光度技术等食品检验检疫检测技术都属于化学测试技术。()

此题为判断题(对,错)。

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第3题
选择气相色谱固定相时,以下考虑哪些是正确的()。

A.根据被分离组分性质,按照相似性原则选择固定相

B.根据被分离组分之间的性质差异选择固定相,如沸点差异大时用非极性固定相

C.毛细管气相色谱中,由于柱效高,选择固定相时可不受相似性原则的限制

D.固定相的选择性不是影响分离的主要因素,主要应考虑其对被测组分的溶解性

E.被分析对象中同时含有极性化合物和非极性化合物,一般选择非极性固定相

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第4题
内标法测定某药物A含量,以B为内标物。精密称取A,B重量分别为0.4354g和0.3970g,混合均匀后进行GC分析,测得两者的色谱峰面积分别为1.230x104μV·s和9.80x103μV·s,试计算药物A的相对重量校正因子。

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第5题
对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的色谱分离效率,最好采用的措施为( )。
对于一对较难分离的组分现分离不理想,为了提高它们的色谱分离效率,最好采用的措施为()。

A.改变载气速度

B.改变固定液

C.改变载体

D.改空载气性质

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第6题
一个装有8.4g氮的5.0dm3储气瓶,以一活门与另一个装有4.0g氧气的3.0dm3储气瓶相联接.打开活门使用两种气体相混,若温度为300K,问氮气、氧气的分压及储气瓶总压力各为多少?

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第7题
在吸附薄层色谱中,常以( )为固定相,( )为流动相,极性小的组分在板上移行速度较( ),Rf值较( )。
在吸附薄层色谱中,常以()为固定相,()为流动相,极性小的组分在板上移行速度较(),Rf值较()。

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第8题
有机实验中经常采用饱和食盐水进行洗涤,其作用是()

A.增大水相密度,有利分层

B.利用盐析效应,降低有机物在水相中的溶解度,提高产量

C.防止乳化

D.以上都对

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第9题
采用配位滴定法测定Al2O3,消耗EDTA标准溶液30.0ml,EDTA浓度为0.01000mol/L,其中Al2O3毫克数计算式应为()。

A.30.00x0.01000x101.96

B.30.00x0.01000x101.96/2

C.30.00x0.01000x101.96/2000

D.30.00x0.01000x101.96/1000

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第10题
在其他色谱条件相同时,若将色谱柱长增加为原来的4倍,两个相邻组分的分离度将是原来的( )。
在其他色谱条件相同时,若将色谱柱长增加为原来的4倍,两个相邻组分的分离度将是原来的()。

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第11题
正相薄层色谱中组分极性越小,分配系数大,随展开剂移动的速度越慢,Rf值越小。()
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