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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

某研究利用常规药为对照评价新药的疗效。服常规药228人中60人有效;服新药258人中80人有效。试将上述资料用规范的统计表表示。

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第1题
科学家为测试一种新药的疗效,挑选了两组实验者,让给其中一组实验者新药药片,给另一组实验者一模一样包装的维生素药片,且不告诉医生和两组实验者他们吃的到底是新药还是维生素,这种实验方法叫做()?

A.对照实验

B.受控实验

C.双盲实验

D.模拟实验

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第2题
请教:2008执业药师资格考试药事管理与法规最新试题(4)第1大题第16小题如何解答?

【题目描述】

第 16 题广义地说,药物评价应包括()。A.新药临床研究和药物上市后再评价

B.药物临床评价

C.新药的临床前研究

D.临床评价和非临床评价

E.临床前研究和上市后药品的质量评价

【我提交的答案】: A
【参考答案与解析】:

正确答案:D

答案分析:

【我的疑问】(如下,请求专家帮助解答)

专家,你好,请问为何不是A

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第3题
下列有关口服缓控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是()。

A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高

B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效

C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕,服用时可压碎或咀嚼

D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时

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第4题
中药的副作用是指()

A.配伍不当出现的反应

B.药不对证出现的不良反应

C.超过常规用量时出现的不适反应

D.在常规剂量时出现的与疗效无关的不适反应

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第5题
中药的副作用是指?()

A. 配伍不当出现的反应

B. 药不对症出现的不良反应

C. 超出常规用量时出现的不适反应

D. 在常规剂量时出现的与疗效无关的不适反应

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第6题
为比较不同吸痰方式对肺不张患者呼吸循环参数的影响,某院选择24例肺不张伴机械通气的危重症患者,随机进入试验组(密闭式吸痰)和对照组(开放式)吸痰,比较吸痰前1分钟、吸痰后3分钟、20分钟呼吸循环参数的变化。该研究是采用何种实验设计方案()。

A.实验前后对照设计

B.单纯实验后对照设计

C.随机临床实验设计

D.索罗门四组设计

E.类试验性研究设计

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第7题
下列属于碳青霉烯类抗菌药物临床应用评价表的内容是()

A.适应证

B.病原学及疗效评估

C.给药方案

D.品种选择

E.以上均是

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第8题
为了探究某罕见病的危险因素,可以采取的研究是:()。

A.实验流行病学

B.筛检试验

C.队列研究

D.病例对照研究

E.现况研究

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第9题
2016年,国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,四川省按照省政府和国
家总局部署,一直切实推进仿制药质量和疗效一致性评价工作。什么是仿制药?()

A. 假药,山寨药

B. 仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。省时省资省力,研发成本低,将为患者省大钱。

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第10题
评价针对某癌症的筛查策略是否有效的金标准是与对照人群相比,接受该筛查方法的人群因该癌症的死亡率下降。()
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第11题
下列统计数据中,属于观测数据的有()。

A.税收收入

B.三次产业增加值

C.新药疗效

D.棉花产量

E.新建商品住宅销售价格

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