首页 > 行业知识> 医疗/健康
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

无菌药品生产,应当按照相关__进行工作服的清洗、灭菌。

查看答案
答案
收藏
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能还需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
安装优题宝APP,拍照搜题省时又省心!
更多“无菌药品生产,应当按照相关__进行工作服的清洗、灭菌。”相关的问题
第1题
无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员__操作规程。

点击查看答案
第2题
关于洁净区工作人员说法正确的是()。

A.未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的指导和监督

B.从事动物组织加工处理的人员或者从事与当前生产无关的微生物培养的工作人员通常不得进入无菌药品生产区,不可避免时,应当严格执行相关的人员净化操作规程

C.从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的异常情况,包括污染的类型和程度

D.当员工由于健康状况可能导致微生物污染风险增大时,应当由指定的人员采取适当的措施

点击查看答案
第3题
无菌药品的生产须满足其质量和__的要求,无菌药品的生产必须严格按照精心设计并经验证的方法及__进行

点击查看答案
第4题
口服液体和固本制剂、腔道用药、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域,应当按照()洁净区的要求设置。

A.A级

B.B级

C.C级

D.D级

点击查看答案
第5题
无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的__进行。

点击查看答案
第6题
无菌药品生产,应当定期进行__,及时发现耐受菌株及污染情况。

点击查看答案
第7题
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在__进行灭菌。

点击查看答案
第8题
无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。()
点击查看答案
第9题
无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统,应当进行__以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

点击查看答案
第10题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的()相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
点击查看答案
退出 登录/注册
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改