题目内容
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[主观题]
依据《处方管理办法》规定，下列医疗文书中可归属处方的是
A、临床诊断书
B、病区领药单
C、药品出库单
D、患者化验报告单
E、病区用药医嘱单
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A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.处方用量与临床诊断的相符性
C.剂量、用法的正确性
D.选用剂型与给药途径的合理性
E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
A．急诊处方应在处方的右上角标注“急诊”，处方为黄色
B．儿科处方应在处方的右上角标注“儿科”，处方为绿色
C．麻醉药品处方应在处方的右上角标注“麻”，处方为红色
D．一类精神药品处方应在处方的右上角标注“精一”，处方为白色
A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等
B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售，使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但必须严格管制
C.麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方 至少保存2年
D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以给付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间，白底黑字
B、重复给药的
C、单张门急诊处方超过五种药品的
D、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的
E、无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的
A.采用增额方式分红的，应当特别提示终了红利的领取条件
B.采用增额方式分红的，应当特别提示累积红利的下限规定
C.在产品说明书封面显著位置用比正文至少大一号的黑字体提示该产品为分红保险
D.在产品说明书封面显著位置用比正文至少大一号的黑字体提示产品的红利分配是不确定的
