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[填空题]

应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品()或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品()作为生产日期。

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第1题
应当建立编制兽药______和确定生产日期的操作规程。每批兽药均应当编制______的批号。

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第2题
正确答案为:药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品();不符合规定要求的,不得购进和销售。

A.批号、有效期、生产日期

B.药品名称

C.合格证明和其他标识

D.生产企业名称

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第3题
食品经营企业应当建立(),如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容,并保存相关凭证记录和凭证保存期限()产品保质期满后();没有明确保质期的,保存期限()。
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第4题
《食品安全法》第五十三条:应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的()等内容并保存相关凭证

A.名称

B.规格

C.数量

D.生产日期或者生产批号

E.保质期

F.进货日期以及供货者名称、地址、联系方式

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第5题
食品生产企业应当建立进货查验记录制度,如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的()等内容,并保存相关凭证。

A.名称、规格、数量

B.生产日期或者生产批号、保质期

C.进货日期

D.供货者名称、地址、联系方式

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第6题
27/45「/3.0分」《食品安全法》第五十三条:应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的()等内容并并保存相关凭证

A.数量

B.进货日期以及供货者名称、地址、联系方式

C.名称

D.生产日期或者生产批号

E.保质期

F.规格

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第7题
食品生产企业应当建立进货查验记录制度,如实记-71-录食品原料、食品()

A.添加剂、食品相关产品的等内容,并保存相关凭证

B.名称、规格、数量

C.生产日期或者生产批号、保质期

D.进货日期

E.供货者名称、地址、联系方式

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第8题
在药品标签或说明书上应注明的是:()。

A.批准文号

B.广告审查批准文号

C.不良反应,禁忌和注意事项批准文号

D.注册商标图案

E.有效期、生产日期、产品批号

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第9题
药品标签或说明书上必须注明的有:()

A.药品的通用名称、成分、规格、生产企业

B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

C.适应证或功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项

D.以上都是

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第10题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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第11题
企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应的操作规程,内容至少应当包括()。

A.产品名称

B.批号

C.规格

D.数量

E.退货单位及地址

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