题目内容
(请给出正确答案)
[填空题]
应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外,生产日期不得迟于产品()或灌装(封)前经最后混合的操作开始日期,不得以产品()作为生产日期。
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A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
A.名称
B.规格
C.数量
D.生产日期或者生产批号
E.保质期
F.进货日期以及供货者名称、地址、联系方式
A.名称、规格、数量
B.生产日期或者生产批号、保质期
C.进货日期
D.供货者名称、地址、联系方式
A.数量
B.进货日期以及供货者名称、地址、联系方式
C.名称
D.生产日期或者生产批号
E.保质期
F.规格
A.添加剂、食品相关产品的等内容,并保存相关凭证
B.名称、规格、数量
C.生产日期或者生产批号、保质期
D.进货日期
E.供货者名称、地址、联系方式
A.药品的通用名称、成分、规格、生产企业
B.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
C.适应证或功能主治、用法、用量、禁忌证、不良反应和注意事项
D.以上都是
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期