下列关于伦理委员会职责的基本要求说法不正确的是()。
A.保护受试者的权益,并确保试验的科学性和可靠性
B.确保临床试验中的研究者的权益的公共保证
C.确保伦理委员会组成和运作无偏见
D.工作应相对独立,不受任何参与试验者的影响
E.伦理委员会应有其工作程序,所有会议及其决议应有记录
B、确保临床试验中的研究者的权益的公共保证
A.保护受试者的权益,并确保试验的科学性和可靠性
B.确保临床试验中的研究者的权益的公共保证
C.确保伦理委员会组成和运作无偏见
D.工作应相对独立,不受任何参与试验者的影响
E.伦理委员会应有其工作程序,所有会议及其决议应有记录
B、确保临床试验中的研究者的权益的公共保证
A.应向受试者说明有关临床试验的详细情况,并获得知情同意书
B.CRF的任何信息均有原始资料支持
C.任何改动,均有日期、签名和解释
D.提供试验用药
E.如方案不符合客观规律则进行修订,但修订后的方案必须经伦理委员会
A.在研究进行中必须提交伦理委员会审查
B.必须在研究开始之后提交伦理委员会审查
C.必须在研究开始之前提交伦理委员会审查
D.必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督
E.无须提交伦理委员会审查
A.试验开始后不影响试验操作的方案修改,可以不经过伦理委员会审批并备案
B.试验过程中,如有方案和知情同意书进行修改,并经过伦理委员会审核批准,批准后的知情同意书仍需受试者签署
C.监查员可以协助研究者填写研究病历和病例报告表
D.SAE不是AE
A.要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明
B.对投标文件进行比较和评价
C.确定中标候选人名单,以及根据采购人委托直接确定中标人
D.向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为
A.招标人保障评标工作的安全性和保密性。
B.评标委员会撰写评标报告,推荐中标候选人,或者根据招标人授权直接确定中标人
C.交通运输主管部门负责对评标程序、评标委员会使用的评标标准和方法进行监督
D.评标委员会可以对招标人、投标人以及评标委员会成员等当事人在评标活动中的违法违规行为进行行政处理并依法公告
A.首席风险官必须具备独立性
B.首席风险官负责商业银行的全面风险管理
C.首席风险官不能直接向董事会报告
D.首席风险官应与操作和经营条线分离,不负管理和财务职责
A.评价报告主体治理层和治理委员会如何有效率和有效果地履行其使用主体资源的职责
B.评价管理当局是否恪尽职守,安全、高效(高效率、好效果)地使用了经济资源,以最大化地创造组织、股东及相关主体的价值
C.管理当局是否恪尽职守、有效履行受托责任,就是资本所要承受的风险
D.受托责任是会计信息需要的唯一根源