有下列情形之一的药品按劣药论处()。
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.变质的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
A.未标明有效期或者更改有效期的
B.变质的
C.不注明或者更改生产批号的
D.超过有效期的
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.未标明或者更改有效期的药品
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.超过有效期的药品
E.擅自添加防腐剂、辅料的药品
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期、超过有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品
D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
有下列情形之一的药品,按假药论处:
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
C.变质的;
D.被污染的;
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.不注明或者更改生产批号的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
按劣药论处的药品是
A.药监部门规定禁止使用的
B.未标明有效期的
C.未经批准生产的
D.未经批准进口的
E.所标明的适应证超出规定范围的