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[多选题]

有下列情形之一的药品按劣药论处()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.变质的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

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第1题
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()A未标明有效

药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()

A未标明有效期或者更改有效期的

B不注明或者更改生产批号的

C超过有效期的

D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

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第2题
药品有下列情形()之一的药品,按劣药论处:

A未标明有效期或者更改有效期的;

B不注明或者更改生产批号的;

C超过有效期的;

D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

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第3题
禁止生产销售劣药。下列()情形按劣药论处。

A 超过有效期的

B 不注明或者更改生产批号的

C 未标明或者更改有效期的

D 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第4题
有下列情形之一的,为劣药()。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.超过有效期的药品

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第5题
有下列情形之一的,为劣药()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期、超过有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第6题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第7题
有下列情形之一的药品,按假药论处:A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;B.依照本法必须批

有下列情形之一的药品,按假药论处:

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

C.变质的;

D.被污染的;

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

F.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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第8题
国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

国家禁止生产(含配制)、销售劣药,哪些为劣药?哪些药品按劣药论处?

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第9题
根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.不注明或者更改生产批号的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第10题
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药 B. 是劣药 C. 按假药论处 D. 按

擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定

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第11题
按劣药论处的药品是A.药监部门规定禁止使用的B.未标明有效期的C.未经批准生产

按劣药论处的药品是

A.药监部门规定禁止使用的

B.未标明有效期的

C.未经批准生产的

D.未经批准进口的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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