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[主观题]

在考核临床疗效的一项试验设计中,下列哪项是错误的A.要有明确的疗效判定标准B.需要没立对照组C.

在考核临床疗效的一项试验设计中,下列哪项是错误的

A.要有明确的疗效判定标准

B.需要没立对照组

C.分组要遵循随机化的原则

D.两组研究对象人数必须相同

E.要使研究对象获益

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第1题
关于随机对照试验的描述,下列哪项描述不正确A.是评价干预措施疗效的标准设计方案B.将研究对象随

关于随机对照试验的描述,下列哪项描述不正确

A.是评价干预措施疗效的标准设计方案

B.将研究对象随机分配到不同干预组

C.适合于任何类型临床问题韵研究

D.可用于教学效果的评估

E.可用于动物试验

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第2题
哪项不是临床肿瘤标志物的意义()

A.辅助诊断

B.鉴别诊断

C.疗效观察

D.科研试验

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第3题
考核某新药疗效的意义和效果,以下哪项是正确的A.统计学差异有意义,临床疗效也必有价值B.统计学差

考核某新药疗效的意义和效果,以下哪项是正确的

A.统计学差异有意义,临床疗效也必有价值

B.统计学差异无意义,临床疗效也无价值

C.统计学的意义和临床意义可以不一致

D.统计学意义比临床意义重要

E.临床意义比统计学意义重要

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第4题
在AURA3研究中,奥希替尼和含铂双药方案的患者入组比例是2:1,下列说法正确的是()。

A.所需样本量更大

B.该设计需要试验药物在前期已证实其显著疗效

C.符合伦理要求

D.符合机构要求

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第5题
近期多个国家研制的新冠疫苗都开始了三期临床测试,进入了投产前的最后阶段。三期临床试验决定了一款疫苗是否能够正式进入市场,其主要考核目标是()

A.验证疫苗的疗效与安全性

B.确定合适的计量大小

C.测试量产疫苗

D.进行初步的人体试验

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第6题
荜铃治疗EPS临床研究中,上腹疼痛强度VAS评分、发作频率、功能性消化不良临床疗效、功能性消化不良生存质量(FDDQL)各维度及总分、铝碳酸镁片的使用率在组间均具有统计学意义(P<0.05),试验组次要疗效指标的疗效均高于安慰剂组()
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第7题
在进行药物疗效分析时,下列哪项是正确的(1分.)()

A.因为是临床实验,不需要对照组

B.实验组、对照组均只选典型病人

C.试验组、对照都应选择有代表性者,并且两组是均衡可比的

D.实验组应选择较轻的病人

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第8题
在AURA3研究中,奥希替尼和含铂双药患者入组比例是2:1,以下说法不正确的是()。

A.该设计需要试验药物在前期已证实其显著疗效

B.符合机构要求

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第9题
在一项临床试验研究中,疗效分为“痊愈、显效、有效、无效”四个等级,现欲比较试验组与对照组治疗效果有无差别,宜采用的统计方法是()。

A.Wilcoxon秩和检验

B.R*C列联表χ2检验

C.四格表χ2检验

D.Fisher确切概率法

E.计算标准化率

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第10题
下列哪项不是CRC的职责()

A.作出与临床试验相关的医疗决定,保证受试者在试验期间出现不良事件时得到适当的治疗

B.保证将数据真实、准确、完整、及时、合法地载入病历和病例报告表

C.协助研究者进行知情同意

D.了解并熟悉试验药物的性质、作用、疗效及安全性

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第11题
在培训前,在带教教师过程考核与评价能力现状中以下哪项能力得分最低()

A.医学人文素养

B.临床专业能力

C.教学意识与意愿

D.学术研究能力

E.评价方法与工具的应用

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