题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
某药t1/2为24h，若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天体内药物基本消除干净？
A.2
B.7
C.4
D.5
E.3
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A.2小时
B.3小时
C.4小时
D.5小时
E.8小时
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
A.生物半衰期（t1/2）
B.体内总清除率（TBCL）
C.血药峰浓度（Cmax）
D.表观分布容积（V）
E.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算，该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时，t1/2(β)为18.0小时，说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
A. η1＞η2
B．η1=η2
C．η1＜η2
D．A、B、C均会出现
E．以上都不正确
A.合格药品
B.按假药论处
C.按劣药论处
D.违反说明书和标签管理规定的药品
A.300s
B.600s
C.9005
D.无法确定
A.9600
B.15360
C.12160
D.18560
